RXFP2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RXFP2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи RXFP2, GPR106, GREAT, INSL3R, LGR8, LGR8.1, RXFPR2, Relaxin/insulin-like family peptide receptor 2, relaxin/insulin like family peptide receptor 2, relaxin family peptide receptor 2
Зовнішні ІД OMIM: 606655 MGI: 2153463 HomoloGene: 15402 GeneCards: RXFP2
Пов'язані генетичні захворювання
Крипторхізм[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001166058
NM_130806
NM_001289564
NM_001289566
NM_080468
RefSeq (білок)
NP_001159530
NP_570718
NP_001276493
NP_001276495
NP_536716
Локус (UCSC) Хр. 13: 31.74 – 31.8 Mb Хр. 5: 149.94 – 150.01 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RXFP2 (англ. Relaxin/insulin like family peptide receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 754 амінокислот, а молекулярна маса — 86 453[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MIVFLVFKHLFSLRLITMFFLLHFIVLINVKDFALTQGSMITPSCQKGYF
PCGNLTKCLPRAFHCDGKDDCGNGADEENCGDTSGWATIFGTVHGNANSV
ALTQECFLKQYPQCCDCKETELECVNGDLKSVPMISNNVTLLSLKKNKIH
SLPDKVFIKYTKLKKIFLQHNCIRHISRKAFFGLCNLQILYLNHNCITTL
RPGIFKDLHQLTWLILDDNPITRISQRLFTGLNSLFFLSMVNNYLEALPK
QMCAQMPQLNWVDLEGNRIKYLTNSTFLSCDSLTVLFLPRNQIGFVPEKT
FSSLKNLGELDLSSNTITELSPHLFKDLKLLQKLNLSSNPLMYLHKNQFE
SLKQLQSLDLERIEIPNINTRMFQPMKNLSHIYFKNFRYCSYAPHVRICM
PLTDGISSFEDLLANNILRIFVWVIAFITCFGNLFVIGMRSFIKAENTTH
AMSIKILCCADCLMGVYLFFVGIFDIKYRGQYQKYALLWMESVQCRLMGF
LAMLSTEVSVLLLTYLTLEKFLVIVFPFSNIRPGKRQTSVILICIWMAGF
LIAVIPFWNKDYFGNFYGKNGVCFPLYYDQTEDIGSKGYSLGIFLGVNLL
AFLIIVFSYITMFCSIQKTALQTTEVRNCFGREVAVANRFFFIVFSDAIC
WIPVFVVKILSLFRVEIPDTMTSWIVIFFLPVNSALNPILYTLTTNFFKD
KLKQLLHKHQRKSIFKIKKKSLSTSIVWIEDSSSLKLGVLNKITLGDSIM
KPVS

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з RXFP2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:17318 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q8WXD0 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]