KIF22

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KIF22
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KIF22, A-328A3.2, KID, KNSL4, OBP, OBP-1, OBP-2, SEMDJL2, kinesin family member 22
Зовнішні ІД OMIM: 603213 MGI: 109233 HomoloGene: 32011 GeneCards: KIF22
Пов'язані генетичні захворювання
spondyloepimetaphyseal dysplasia with multiple dislocations[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001256269
NM_001256270
NM_007317
NM_145588
RefSeq (білок)
NP_001243198
NP_001243199
NP_015556
NP_663563
NP_001390552
Локус (UCSC) Хр. 16: 29.79 – 29.81 Mb Хр. 7: 126.63 – 126.64 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KIF22 (англ. Kinesin family member 22) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 665 амінокислот, а молекулярна маса — 73 262[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAGGSTQQRRREMAAASAAAISGAGRCRLSKIGATRRPPPARVRVAVRL
RPFVDGTAGASDPPCVRGMDSCSLEIANWRNHQETLKYQFDAFYGERSTQ
QDIYAGSVQPILRHLLEGQNASVLAYGPTGAGKTHTMLGSPEQPGVIPRA
LMDLLQLTREEGAEGRPWALSVTMSYLEIYQEKVLDLLDPASGDLVIRED
CRGNILIPGLSQKPISSFADFERHFLPASRNRTVGATRLNQRSSRSHAVL
LVKVDQRERLAPFRQREGKLYLIDLAGSEDNRRTGNKGLRLKESGAINTS
LFVLGKVVDALNQGLPRVPYRDSKLTRLLQDSLGGSAHSILIANIAPERR
FYLDTVSALNFAARSKEVINRPFTNESLQPHALGPVKLSQKELLGPPEAK
RARGPEEEEIGSPEPMAAPASASQKLSPLQKLSSMDPAMLERLLSLDRLL
ASQGSQGAPLLSTPKRERMVLMKTVEEKDLEIERLKTKQKELEAKMLAQK
AEEKENHCPTMLRPLSHRTVTGAKPLKKAVVMPLQLIQEQAASPNAEIHI
LKNKGRKRKLESLDALEPEEKAEDCWELQISPELLAHGRQKILDLLNEGS
ARDLRSLQRIGPKKAQLIVGWRELHGPFSQVEDLERVEGITGKQMESFLK
ANILGLAAGQRCGAS

Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Santamaria A., Nagel S., Sillje H.H.W., Nigg E.A. (2008). The spindle protein CHICA mediates localization of the chromokinesin Kid to the mitotic spindle. Curr. Biol. 18: 723—729. PMID 18485706 DOI:10.1016/j.cub.2008.04.041
  • Iemura K., Tanaka K. (2015). Chromokinesin Kid and kinetochore kinesin CENP-E differentially support chromosome congression without end-on attachment to microtubules. Nat. Commun. 6: 6447—6447. PMID 25743205 DOI:10.1038/ncomms7447

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з KIF22 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6391 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q14807 (англ.) . Архів оригіналу за 1 жовтня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]