Ескулетин: відмінності між версіями
Xpoback (обговорення | внесок) Створено шляхом перекладу сторінки «Aesculetin» |
(Немає відмінностей)
|
Версія за 09:32, 4 квітня 2021
Цю статтю перекладають з іншої мови. Будь ласка, не редагуйте її, бо Ваші зміни можуть бути втрачені. Якщо ця стаття не редагувалася кілька днів, будь ласка, приберіть цей шаблон. Це повідомлення призначене для уникнення конфліктів редагування. Останнє редагування зробив користувач Xpoback (внесок, журнали) о 09:32 UTC (1641773 хвилини тому). |
Ескулетин[1] | |
---|---|
Назва за IUPAC | 6,7-dihydroxy-chromen-2-one |
Інші назви | esculetin cichorigenin 6,7-dihydroxycoumarin |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 305-01-1 |
PubChem | 5281416 |
Номер EINECS | 206-161-5 |
KEGG | C09263 |
ChEBI | 490095 |
SMILES | C1=CC(=O)OC2=CC(=C(C=C21)O)O |
InChI | 1/C9H6O4/c10-6-3-5-1-2-9(12)13-8(5)4-7(6)11/h1-4,10-11H |
Номер Бельштейна | 152788 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C9H6O4 |
Молярна маса | 178,14 г/моль |
Зовнішній вигляд | white or light yellow powder |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Ескулетин (англ. Aesculetin; також відомий як 6,7-дигідроксикумарин та цихоригенін ) - похідний кумарину, природний лактон, що виникає при внутрішньомолекулярній циклізації похідного коричної кислоти.
Присутній у цикорії та багатьох токсичних та лікарських рослинах у формі глікозидів та кон’югатів кавової кислоти. [2]
Сполука використовується в деяких сонцезахисних кремах, але є дані, що вона діє як фотосенсибілізатор для пошкодження ДНК. [3] Натрієва сіль метилового похідного ескулетину використовується в дерматології для лікування варикозу.
Ескулетин - синя флуоресцентна сполука, що міститься в рослинах. [4] Ескулін, глюкозид ескулетину, флуоресціює під ультрафіолетовим світлом з довгими хвилями (360 нм). Гідроліз ескуліну призводить до втрати цієї флуоресценції. Ескулетин має здатність гасити внутрішню флуоресценцію бичачого сироваткового альбуміну. [5]
Ескулетин може трансформуватися у скополетин (7-гідрокси-6-метоксикумарин) та ізоскополетин (6-гідрокси-7-метоксикумарин) шляхом інкубації з катехолом-O-метилтрансферазою у печінці щурів. [6]
Примітки
- ↑ Aesculetin. Sigma-Aldrich.
- ↑ Dey, P. M.; Harborne, J. B., ред. (1997). Plant Biochemistry. Academic Press. ISBN 9780122146749.
- ↑ Hausen, B. M.; Schmieder, M. (September 1986). The sensitizing capacity of coumarins (I). Contact Dermatitis. 15 (3): 157—163. doi:10.1111/j.1600-0536.1986.tb01317.x. PMID 3780217.
- ↑ Lang, M.; Stober, F.; Lichtenthaler, H.K. (1991). Fluorescence emission spectra of plant leaves and plant constituents. Radiation and Environmental Biophysics. 30 (4): 333—347. doi:10.1007/BF01210517. PMID 1961919.
- ↑ Liu, X.-F.; Xia, Y.-M.; Fang, Y.; Zou, L.; Liu, L.-L. (2004). Interaction between natural pharmaceutical homologues of coumarin and bovine serum albumin. Huaxue Xuebao. 62 (16): 1484—1490.
- ↑ Müller-Enoch, D.; Seidl, E.; Thomas, H. (1976). 6.7-Dihydroxycoumarin (Aesculetin) as a substrate for catechol-o-methyltransferase. Z. Naturforsch. C (нім.). 31 (5–6): 280—284. doi:10.1515/znc-1976-5-611. PMID 134569.