Пропаргіловий спирт
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
| Пропаргіловий спирт | |
|---|---|
| |
 Тривимірна структура пропаргілового спирту у вигляді кульок та палиць
| |
| Інші назви | пропінол, 2-пропінол, 2-пропін-1-ол, гідроксиметилацетилен. |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 107-19-7 |
| PubChem | 7859 |
| Номер EINECS | 203-471-2 |
| KEGG | C05986 |
| ChEBI | 28905 |
| RTECS | UK5075000 |
| SMILES | C#CCO |
| InChI | 1/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2 |
| Номер Бельштейна | 506003 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C3H4O |
| Молярна маса | 56,06 г/моль |
| Зовнішній вигляд | Рідина від безбарвного до солом'яного кольору |
| Запах | геранієподібний |
| Густина | 0.9715 г/см3 |
| Тпл | -51 to -48 |
| Розчинність (вода) | розчинний |
| Тиск насиченої пари | 12 мм рт.ст. (20 °C) |
| Небезпеки | |
| ГДК (США) | none |
| ГГС піктограми |     
|
| ГГС формулювання небезпек | 226, 301, 310, 330, 314, 373, 411 |
| ГГС запобіжних заходів | 210, 233, 240, 241, 242, 243, 260, 261, 264, 270, 271, 273, 280, 301+310, 301+330+331, 302+352, 303+361+353, 304+340, 305+351+338, 310, 311, 312, 321, 322, 330, 361, 363, 370+378, 391, 403+233 |
| NFPA 704 |
 3
3
3
|
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Пропаргіловий спирт, або 2-пропін-1-ол, є органічною сполукою з формулою C3H4O. Це найпростіший стабільний спирт, що містить алкінову функціональну групу. Пропаргіловий спирт — безбарвна в’язка рідина, яка змішується з водою та більшістю полярних органічних розчинників.
Отримання[ред. | ред. код]
Пропаргіловий спирт виробляють промисловим способом за допомогою Реакції Реппе (етинілювання). Надлишок ацетилену вступає в реакцію з формальдегідом в присутності каталізатора ацетиленіда купруму(I) при температурах від 95 до 150 °C і тиску від 2 до 3 бар з утворенням пропаргілового спирту.
Використання[ред. | ред. код]
Пропаргіловий спирт використовується, як інгібітор корозії сталі (проти впливу кислот), як стабілізатор хлоралканів і як проміжний продукт в органічному синтезі.