Рестриктивна кардіоміопатія
| Рестриктивна кардіоміопатія | |
|---|---|
 Мікрографія серцевого амілоїдозу, що спричинив рестриктивну кардіоміопатію. (Конго червоний) | |
| Спеціальність | кардіологія |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-11 | BC43.2 |
| МКХ-10 | I42.5 |
| OMIM | 115210, 609578 і 612422 |
| DiseasesDB | 11390 |
| MedlinePlus | 000189 |
| eMedicine | med/291 |
| MeSH | D002313 |
Рестриктивна кардіоміопатія — форма кардіоміопатії, що зустрічається найчастіше у дітей. Проявляється ендоміокардіальним фіброзом та ендокардіальним фіброеластозом. Цим обом захворюванням властивий фіброз ендокарду з його потовщенням, що супроводжується утрудненням випороження порожнин серця, розвитком гіпертрофії міокарду, а потім серцевої недостатності без дилатації серця. При ендоміокардіальному фіброзі, окрім ендокарду, уражаються й внутрішні шари міокарду.
Захворювання починається у дитячому або юнацькому віці зі скарг на слабкість, втомлюваність. У подальшому розвивається серцева, часто правошлуночкова недостатність.
Див. також[ред. | ред. код]
Джерела[ред. | ред. код]
- (рос.)Бутко, О., & Кіношенко, К. (2017). Рестриктивна кардіоміопатія. Ліки України, (7(213), 33–40. https://doi.org/10.37987/1997-9894.2017.7(213).222364
Посилання[ред. | ред. код]
|
Це незавершена стаття з кардіології. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
 | Ця стаття потребує додаткових посилань на джерела для поліпшення її перевірності. (червень 2023) |
|
