Спадковість
Спадко́вість — здатність, одна з основних властивостей живих організмів передавати з покоління в покоління спадкові ознаки, збереження й відтворення у нащадків основних ознак зовнішньої та внутрішньої будови, фізико-хімічних особливостей і життєвих функцій батьків.
Забезпечується відтворенням матеріальних одиниць спадковості — генів.
Зміст |
Закономірності спадковості [ред.]
| Тип схрещування | Схема розщеплення | Закон |
|---|---|---|
|
Моногібридний (схрещування за однією парою ознак)
|
Схрещування гібридів:
|
|
|
Дигібридний (схрещування за двома парами ознак) |
Схрещування гібридів:
|
III закон Менделя: під час схрещування гомозиготних особин, які відрізняються двома і більше парами альтернативних ознак, відбувається вільна комбінація ознак і виявляються нові, не властиві батькам |
|
Аналітичний (схрещування особин з домінантним фенотипом з особиною (гомозиготною) з рецесивними ознаками для визначення генотипу особини з домінантною ознакою) |
Перший варіант:
Другий варіант:
|
Якщо під час схрещування А? з аа в першому поколінні розщеплення не відбувається, то особина А? – гомозиготна Якщо під час схрещування А? з аа в першому поколінні відбувається розщеплення за фенотипом 1:1, то особина А? - гетерозиготна |
|
Зчеплене успадковування (успадковування ознак, розміщених в одній хромосомі) |
Схрещування у самців (абсолютне схрещування):
Схрещування у самок (відносне схрещування):
|
Закон зчепленого успадковування Моргана: при схрещуванні особин усі гени, що містяться у хромосомах, утворюють так звані зчеплення (вияв у фенотипі однієї ознаки супроводжується виявом іншої) |
|
Генетика статі (диференціація особин за ознаками і властивостями, що забезпечують відтворення нащадків і передачу спадкової інформації. Стать визначається парою статевих хромосом) |
|
Сполучення статевих хромосом зумовлює стать організму. У більшості випадків самиці гомогаметні, а самці - гетерогаметні |
|
Успадковування ознак, зчеплених зі статтю (зчеплення генів, розміщених у статевих хромосомах) |
|
Якщо одна з Х-хромосом містить рецесивний ген, який зумовлює вияв аномальної ознаки, то носієм ознаки є жінка, а ознака виявляється у чоловіка. Рецесивні ознаки матері передають синам, а батьки - дочкам |
Методи вивчення спадковості людини [ред.]
| Метод | Суть | Значення |
|---|---|---|
| Генеалогічний | Вивчення типу успадковування (альтернативні ознаки), частоту та інтенсивність ознак за допомогою генеалогічних дерев | Ступінь ризику появи спадкових порушень у нащадків |
| Цитогенетичний | Вивчення хромосомних наборів живих організмів | Знання про будову, структуру хромосом, хромосомні хвороби |
| Біохімічний | Вивчення змін в біологічних параметрах організму, пов’язаних зі зміною генотипу | Виявлення порушень у складі крові, продуктах життєдіяльності тощо |
| Близнюковий | Генотипні і фенотипні особливості однояйцевих та різнояйцевих близнюків | Виявлення відносного значення спадковості у формуванні організму |
| Популяційний | Вивчення частоти зустрічальності алелей і хромосомних порушень у популяціях | Визначення поширення мутацій, дії генного потоку і природного добору в популяціях людини |
