Аманулінова кислота

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Аманулінова кислота
Інші назви 1-L-аспарагінова кислота-3-ізолейцин-альфа-аманітин
Ідентифікатори
Номер CAS 54532-45-5
PubChem 171349
SMILES O=C(NCC(N[C@@](C(NCC(N[C@@H](C3)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N5[C@H]4C[C@@H](O)C5)=O)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@]([C@@H](C)CC)([H])N[C@@]4=O)=O
InChI 1/C39H53N9O13S/c1-5-17(3)31-36(58)41-13-28(51)42-26-16-62(61)38-22(21-8-7-19(49)9-23(21)45-38)11-24(33(55)40-14-29(52)46-31)43-37(59)32(18(4)6-2)47-35(57)27-10-20(50)15-48(27)39(60)25(12-30(53)54)44-34(26)56/h7-9,17-18,20,24-27,31-32,45,49-50H,5-6,10-16H2,1-4H3,(H,40,55)(H,41,58)(H,42,51)(H,43,59)(H,44,56)(H,46,52)(H,47,57)(H,53,54)
Властивості
Молекулярна формула C39H53N9O13S
Молярна маса 887.96 g/mol
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Аманулі́нова кислота́ це циклічний пептид. Сполука є токсином і належить до аматоксинів, які містяться в декількох видах грибів роду Amanita. LD50 аманулінової кислоти приблизно дорівнює 0.1 мг/кг для мишей.[1]

Токсичність[ред. | ред. код]

В основі дії усіх аматоксинів лежить здатність цих сполук пригнічувати РНК полімеразу ІІ.

Хімічна структура аматоксинів, механізм фізіологічної дії, симптоми отруєння та підходи до лікування детально описані в статті про аматоскини.


Джерела[ред. | ред. код]

  1. T. Wieland; Faulstich H. (1978). Amatoxins, Phallotoxins, Phallolysin, and Antamanide: the Biologically Active Components of Poisonous Amanita Mushrooms. CRC Critical Reviews in Biochemistry. 5 (3): 185—260. doi:10.3109/10409237809149870. PMID 363352.