Ампліфікація ДНК-повторів: відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Albedo (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
м Суміш розкладок, Replaced: створeння → створення за допомогою AWB |
||
| Рядок 11: | Рядок 11: | ||
== Значення і використання == |
== Значення і використання == |
||
RЕР-ПЛР широко використовується для ідентифікації [[патоген]]ів, диференціації [[штам]]ів, оцінки генетичного [[поліморфізм]]у [[популяція|попу]]ляцій мікроорганізмів. Цей метод застосовують для досліджень в галузях медичної [[мікробіологія|мікробіології]], мікробної [[екологія|еколо]]гії та [[генетика|генетики]] бактерій. Праймери, специфічні до REP, ERIC і BOX елементів можна використати для |
RЕР-ПЛР широко використовується для ідентифікації [[патоген]]ів, диференціації [[штам]]ів, оцінки генетичного [[поліморфізм]]у [[популяція|попу]]ляцій мікроорганізмів. Цей метод застосовують для досліджень в галузях медичної [[мікробіологія|мікробіології]], мікробної [[екологія|еколо]]гії та [[генетика|генетики]] бактерій. Праймери, специфічні до REP, ERIC і BOX елементів можна використати для створення [[геномний фінгерпринт|фінгерпри]]нтів різних бактерій, в тому числі [[Грам-негативні бактерії|Г-]], [[Грам-позитивні бактерії|Г+]] [[фітобактерії|фітобак]]терій, також мікроорганізмів, що мають клінічне значення. |
||
== Література == |
== Література == |
||
Версія за 14:39, 15 січня 2009
Ампліфіка́ція ДНК повто́рів — це геномний фінгерпринтинг на основі ПЛР.
Суть методу
Прокаріотичний геном містить багато коротких послідовностей, що повторюються. Хоча функції їх повністю ще не відомі, вони використовуються як мішень для ідентифікації мікроорганізмів в навколишньому середовищі. Важливим підкласом цих елементів є міжгенні паліндромні повтори (REP) — висококонсервативні інвертовані повтори, що мають загальний вигляд:
- 5'-GCCG/TGAT GGCGG/ACGG/ACGC/T G/ACGC/TCTTATCC/AGGCCTAC- 3'
REP повтори локалізовані в міжгенних ділянках хромосоми, які не траслюються, в кількості від 500 до 11000 копій. Досить поширеними є і ентеробактеріальні ендогенні консенсусні повтори (ERIC), які також являють собою інвертовані повтори, та BOX-елементи. Висока консервативність цих повторів дозволила створити комплементарні їм праймери для ампліфікації з допомогою ПЛР локусів бактеріального геному, локалізованих між REP чи двома ERIC елементами. Результатом цієї реакції є утворення набору ДНК фрагментів від 200 п. о. до більш ніж 6 т. п. о., розділених в агарозному гелі, котрі відображають організацію геному даного мікроорганізму.
Значення і використання
RЕР-ПЛР широко використовується для ідентифікації патогенів, диференціації штамів, оцінки генетичного поліморфізму популяцій мікроорганізмів. Цей метод застосовують для досліджень в галузях медичної мікробіології, мікробної екології та генетики бактерій. Праймери, специфічні до REP, ERIC і BOX елементів можна використати для створення фінгерпринтів різних бактерій, в тому числі Г-, Г+ фітобактерій, також мікроорганізмів, що мають клінічне значення.
Література
- Lupski J. K., Wientsock G. M. Short interspersed repetitive DNA sequences in prokaryotic genomes// J.Bacteriol. — 1992. — 174. — № 14. — p. 4525—4529.
- Versalovic J., Koeuth T., Lupski J. R. Distribution of repetitive DNA sequences in eubacteria and application to fingerprinting of bacterial genomes// Nucl. Acids Res. — 1991. — 19. — p. 6823 — 6831.