2-хлорбутан

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
2-хлорбутан
Ідентифікатори
Номер CAS 78-86-4
PubChem 6563
Номер EINECS 201-151-7
ChEBI 166855
SMILES CCC(C)Cl
InChI 1S/C4H9Cl/c1-3-4(2)5/h4H,3H2,1-2H3
Властивості
Молекулярна формула C4H9Cl
Молярна маса 92,57 г/моль
Густина 0.873 г/см3
Тпл −140 °C (−220 °F; 133 K)
Небезпеки
ГГС піктограми GHS02: ВогненебезпечноThe exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
ГГС формулювання небезпек 225, 315, 319, 335
ГГС запобіжних заходів 210, 233, 240, 241, 242, 243, 261, 264, 271, 280, 302+352, 303+361+353, 304+340, 305+351+338, 312, 321, 332+313, 337+313, 362, 370+378, 403+233, 403+235, 405, 501
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

2-хлорбутан — органічна речовина з хімічною формулою , належить до групи галогеналканів. Безбарвна легкозаймиста рідина, при кімнатній температурі нерозчинна у воді.[1]

Отримання[ред. | ред. код]

2-хлорбутан можна синтезувати додаванням хлоридної кислоти до 2-бутену за наступною реакцією:

Ізомери[ред. | ред. код]

2-хлорбутан має три ізомери: 1-хлорбутан, 2-метил-1-хлорпропан (ізобутилхлорид) та 2-метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид).

Застосування[ред. | ред. код]

Як алкілгалогенід, 2-хлорбутан можна використовувати для приготування реактиву Гріньяра, який бере участь у створенні вуглець-вуглецевого зв'язку.[2] На першому етапі іон магнію віддає електрон альфа-вуглецю в 2-хлорбутані, видаляючи хлор і утворюючи алільний радикал, а також радикал Mg+1. На другому етапі радикал Mg+1 з'єднується з алільним радикалом, тоді як іон хлориду взаємодіє з іоном магнію.

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Clark, J. (2015, December 18). Physical Properties of Alkyl Halides. In Chemistry LibreTexts. Retrieved December 2, 2018
  2. Bauld, N. (n.d.). Formation of Grignard Reagents from Organic Halides. In utexas.edu. Retrieved December 2, 2018.