1-хлорбутан
| 1-хлорбутан | |
|---|---|
 Скелетна формула
| |
 кулестержнева модель
| |
| Інші назви | н-бутилхлорид |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 109-69-3 |
| PubChem | 8005 |
| Номер EINECS | 203-696-6 |
| DrugBank | DB11534 |
| RTECS | EJ6300000 |
| SMILES | ClCCCC |
| InChI | 1/C4H9Cl/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C4H9Cl |
| Молярна маса | 92,57 г/моль |
| Зовнішній вигляд | Безбарвна рідина |
| Густина | 0.89 г/мл |
| Тпл | -123.1 °C (−189.6 °F; 150.1 K) |
| Розчинність (вода) | 0.5 г/л (20 °C) |
| Тиск насиченої пари | 103.4±0.1 мм рт.ст. при 25°C[1] |
| Показник заломлення (nD) | 1.396[1] |
| В'язкість | 0.4261 мПа·с[2] |
| Небезпеки | |
| ГГС піктограми | 
|
| ГГС формулювання небезпек | 225 |
| ГГС запобіжних заходів | 210, 233, 240, 241, 242, 243, 280, 303+361+353, 370+378, 403+235, 501 |
| NFPA 704 |
 3
1
1
|
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
1-хлорбутан — органічна речовина з хімічною формулою , належить до групи галогеналканів. Це безбарвна легкозаймиста рідина.
Отримання[ред. | ред. код]
Синтез здійснюють термічним хлоруванням бутану в присутності каталізатора оксида алюмінію при 200 °С. При цьому утворюється рівна кількість 2-хлорбутану та невелика кількість дихлорбутану. Цей синтез також можна провести фотохімічним шляхом при 15–20 °C, при цьому розподіл продуктів реакції буде подібним. Іншим способом отримання є реакція 1-бутанолу з хлористим воднем при 100 °C.[3]
Використання[ред. | ред. код]
1-хлорбутан використовується як реагент алкілування для введення бутильної групи в органічному синтезі (наприклад, для іонних рідин). При взаємодії з металевим літієм отримують бутиллітій, який дуже часто використовують для металоорганічних синтезів:[4]
Сполука має дуже хороші властивості розчинника жирів, масел і воску, а також використовується у високоефективній рідинній хроматографії. У ветеринарії 1-хлорбутан використовується як засіб проти нижчих глистів.
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ а б 1-Chlorobutane CAS#:109-69-3.
- ↑ Coursey, B. M.; Heric, E. L. (1971). AApplication of the Congruence Principle to Viscosities of 1-Chloroalkane Binary Mixtures. Canadian Journal of Chemistry. 49 (16): 2631—2635. doi:10.1139/v71-437. ISSN 0008-4042.
- ↑ Copenhaver, J. E.; Whaley, A. M. (1925). N-Butyl Chloride. Organic Syntheses. 5: 27. doi:10.15227/orgsyn.005.0027.
- ↑ Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D. (1987). Preparative Polar Organometallic Chemistry I. Berlin: Springer-Verlag. ISBN 3-540-16916-4.
|
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |