Фармакофор

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Версія від 23:34, 18 лютого 2016, створена Green Zero (обговорення | внесок) (додана Категорія:Медична хімія з допомогою HotCat)
(різн.) ← Попередня версія | Поточна версія (різн.) | Новіша версія → (різн.)
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Приклад фармакофорної моделі.

Фармакофор (англ. pharmacophore) — у біохімії та комбінаторній хімії — сукупність стеричних та електронних особливостей сполук, які є необхідними для того, щоб забезпечити їх оптимальні супрамолекулярні взаємодії зі специфічною біологічною ціллю і тим самим заблокувати чи запустити її біологічну відповідь (реакцію). Це не є реальна молекула чи набір функційних груп, а абстрактне поняття, що стосується здатності групи речовин взаємодіяти з певною цільовою структурою.

У медичній хімії — фармакофор — тривимірна атомна структура, що відповідає фармакологічно активній складовій частині молекул лікарських речовин.

Джерела[ред. | ред. код]

  • Глосарій термінів з хімії / Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет — Донецьк: «Вебер», 2008. — 758 с. ISBN 978-966-335-206-0