Реакція Міхаеля
Реакція Міхаеля (англ. Michael reaction) — нуклеофільне приєднання сполук типу СН-кислот до активованого (такими замісниками, як карбонільна, нітрильна групи) етиленового зв‘язку в присутності сильних основ (амінів, алкоголятів, КОН, СаН2). Розчинниками слугують спирти, діоксан, бензен.[1][2] Названа на честь Артура Майкла, який її вперше описав.
Використовується в комбінаторній хімії. Систематична назва — гідро, біс(етоксикарбоніл)метил-приєднання.
Основний механізм реакції:
Механізм реакції:
Реакція Мукаями — Міхаеля
Утворення 1,5-дикарбонільних сполук реакцією кетеносиліл ацеталів з α,β-ненасиченими кетонами та естерами.
Література
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0
Примітки
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |