Мепівакаїн
 | |
|---|---|
Мепівакаїн
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)- 1-methyl-piperidine-2-carboxamide | |
| Класифікація | |
| ATC-код | N01 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | DB00961 |
| KEGG | D08181 |
| Хімічна структура | |
| Формула | C15H22N2O |
| Мол. маса | |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Метаболізм | |
| Період напіввиведення | |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Мепівакаїн — місцевий анестетик [1][2] групи аміду. Мепівакаїн має досить швидкий початок дії (швидший, ніж у прокаїну) та середню тривалість дії (коротший, ніж у прокаїну), і продається під різними торгівельними назвами[en], включаючи карбокаїн та полокаїн.
Мепівакаїн став доступним у США в 1960-х.
Мепівакаїн застосовується при будь-якій інфільтраційній та регіональній анестезії.
Він постачається у вигляді гідрохлоридної солі рацемату,[3] яка складається з R(-)-мепівакаїну та S(+)-мепівакаїну в рівних пропорціях. Ці два енантіомери мають помітно різні фармакокінетичні властивості.[4]
Показання
- інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології
- нескладне видалення зубів,
- препарування порожнин та обробка культі зубів під реставрації та ортопедичні конструкції рекомендований пацієнтам, яким протипоказані судинозвужувальні лікувальні засоби.[1]
Протипоказання
- діти віком до 4 років
- підвищена чутливість до дієвої речовини та будь-якого компонента
- алергія на амідні анестетики
- злоякісна гіпертермія
- порушення провідникової системи серця (AV-блокада ІІ- ІІІ ст., задокументована брадикардія), порушення AV-провідності, які не підтримуються кардіостимулятором
- гостра серцева недостатність
- артеріальна гіпотензія
- медикаментозно неконтрольована епілепсія
- порфірія[1]
Синоніми
Торгівельні назви
Polocaine Dental, Carbocaine, Isocaine (HCl), Mepivicaine Hydrochloride, Scandonest
Дженерики
Carbocaine, IQ Dental Mepivacaine, Isocaine, Mepivacaine, Mepivacaine Hydrochloride, Pearson Mepivacaine, Polocaine, Scandonest
Примітки
- ↑ а б в МЕПІВАКАЇН (MEPIVACAINUM)
- ↑ Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (January 2007). Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery (PDF). Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 12 (1): E60—4. PMID 17195831.
- ↑ Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (January 1997). Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers. Anesth. Analg. 84 (1): 85—9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005.
- ↑ Burm, Anton G. L.; Cohen, Imca M. C.; van Kleef, Jack W.; Vletter, Arie A.; Olieman, Wim; Groen, Kees (1 січня 1997). Pharmacokinetics of the Enantiomers of Mepivacaine After Intravenous Administration of the Racemate in Volunteers. Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85—9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005.
