Бензохінони
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
Бе́нзохіно́ни — найпростіші хінони складу C6H4O2.
Бензохінони існують у вигляді 2 ізомерів (орто-хінону і пара-хінону) з одним бензольним кільцем:
- 1,4-Бензохінон, найчастіше (також пара-бензохінон, p-бензохінон, пара-хінон, або просто хінон)
- 1,2-Бензохінон, рідше (також орто-бензохінон, о-бензохінон, орто-хінон)
Він був знайдений у кореневищах Iris kemaonensis.[1]
Бензохінони утворюються при окисленні відповідних фенолів: о-хінон утворюється в результаті окислення пірокатехіну, п-хінон — гідрохінону. Також при окисленні гідрохінону в п-хінон може утворюватись проміжний продукт хінгідрон, який має темно-зелений колір.
- ↑ Singh, N.; Mahmood, U.; Kaul, V. K.; Gupta, A. P.; Jirovetz, L. (2006). Новий алкілірований бензохінон з кореневищ Iris kumaonensis . Nat. Prod. Res. 20 (1): 75—78. doi:10.1080 / 14786410500045721. PMID 16286313.
{{cite journal}}: Перевірте значення|doi=(довідка)
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |