Реакція Бішлера — Напіральського
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
Реакція Бішлера — Напіральського | |
Названо на честь | August Bischlerd і Bernard Napieralskid |
---|---|
![]() |
Реакція Бішлера — Напіральського (англ. Bischler — Napieralski reaction) — утворення ізохінолінів циклодегідратацією N-ацил-β-арилетиламінів під дією кислотних агентів (POCl3, P2O5, PCl5, поліфосфорна кислота), що відбувається як внутрімолекулярне електрофільне ацилювання (якому сприяють електронодонорні замісники в ароматичному ядрі), з наступним
дегідруванням (над паладієвими або платиновими каталізаторами, або KMnO4). Проводять при нагріванні в хлороформі, нітробензені, інших інертних розчинниках. Реакція використовується в твердофазному синтезі в комбінаторній хімії, де зупиняється на стадії утворення дигідроізохіноліну.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/94/Bischler-Napieralski_Reaction_Scheme.png/400px-Bischler-Napieralski_Reaction_Scheme.png)
A mechanism for the Bischler-Napieralski reaction involving an imine-ester intermediate.
A mechanism for the Bischler-Napieralski reaction involving a nitrilium intermediate.
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
![]() |
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |