Реакція Ганча
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/uk/thumb/f/f6/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%87%D0%B0.jpg/300px-%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%87%D0%B0.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/uk/thumb/7/76/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%87%D0%B0_2.jpg/300px-%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%87%D0%B0_2.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/uk/thumb/9/9b/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%87%D0%B0_3.jpg/300px-%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%87%D0%B0_3.jpg)
Реакція Ганча (англ. Hantzsch reaction)
- 1. Утворення піридинів циклоконденсацією естерів β-кетокислот з альдегідами та амоніаком (можна виходити з β-амінокротонового естеру) з подальшою оксидацією інтермедіатного дигідропіридину. Відбувається при нагріванні в спиртах. Реакція використовується в комбінаторній хімії, де вона зупиняється на дигідропіридиновій структурі.
- 2. Утворення піролів конденсацією (при нагріванні) ацетоацетатного естеру, α-галогенкетонів та амінів (або амоніяку).
- 3. Утворення тіазолів з α-галогенкетонів (або α-галогенальдегідів, α-галогенкислот, ацеталів α-галогенальдегідів) і тіоамідів (або солей та естерів дитіокарбамінової кислоти). Реакцію проводять при нагріванні в спиртах, воді, бензені, інших інертних розчинниках. Використовується в комбінаторній хімії.
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
![]() |
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |