Імуноферментний аналіз (ELISA): відмінності між версіями
[неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
м робот змінив: pl:ELISA (test immunoenzymatyczny) |
м робот змінив: tr:ELISA (enzim ilintili immün test) |
||
Рядок 47: | Рядок 47: | ||
[[sr:Елиза тест]] |
[[sr:Елиза тест]] |
||
[[sv:Enzymkopplad immunadsorberande analys]] |
[[sv:Enzymkopplad immunadsorberande analys]] |
||
[[tr: |
[[tr:ELISA (enzim ilintili immün test)]] |
||
[[ur:ELISA]] |
[[ur:ELISA]] |
||
[[zh:酵素免疫分析法]] |
[[zh:酵素免疫分析法]] |
Версія за 08:51, 11 січня 2009
Імуноферментний аналіз (ІФА) або більш точно ферментний імуносорбентний аналіз (англ. enzyme-linked immuno sorbent assay, ELISA) - імунологічний метод для визначення наявності певних антигенів, що заснований на ідентифікації комплексів антиген-антитіло. Широко використовується в лабораторній діагностиці.
Існує цілий ряд підходів, що дозволяють визначити, чи відбулося зв’язування антитіла з антигеном-мішенню. Один з них - це ферментний іммуносорбентний аналіз (ELISA), що часто використовується для діагностики різноманітних антигенів. Процедура аналізу включає наступні етапи:
- Підготовка підкладки для фіксації досліджуванного зразка;
- Зразок, у якому хочуть виявити специфічну молекулу або мікроорганізм, фіксують на твердій підкладці, наприклад на пластиковій мікротитрувальній плашці, що зазвичай має 96 лунок;
- До фіксованого зразка додають антитіло, специфічне до маркерної молекули (перше антитіло), потім промивають лунку, щоб видалити молекули першого антитіла, які не зв'язалися;
- Додають друге антитіло, що специфічно зв'язується з першим антитілом і не взаємодіє з маркерною молекулою. До цього антитіла приєднаний фермент (наприклад, лужна фосфатаза, пероксидаза або уреаза), що може каталізувати перетворення незабарвленого субстрату в забарвлений продукт. Промивають лунку, щоб видалити молекули, які не зв'язалися;
- Додають незабарвлений субстрат, що впізнається та утилізується ферментом;
- Проводять якісне або кількісне визначення пофарбованого продукту.
Основний принцип ELISA - специфічне зв'язування першого антитіла з мішенню. Якщо молекула-мішень являє собою білок, то його очищений препарат звичайно використають для одержання антитіл, за допомогою яких потім і виявляють дану мішень. Раніше використовувались перші антитіла, що були за своєю природою поліклональними. Розробка і застосування моноклональних антитіл дало змогу зачно покращити специфічність імуноферментного аналізу.
Застосування
Ферментний імуносорбентний аналіз широко застосовується для діагностики різноманітних інфекційних захворювань, ракових процесів (восновному завдяки специфічним білкам і пептидам), визначення різноманітних низькомолекулярних сполук, такі як токсини, лікарські засоби і т. п.
Ресурси
Джерела
- Б. Глік, Дж. Пастернак, Молекулярна біотехнологія, Москва, Мир, 2002.
Це незавершена стаття з медицини. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |