Флюоресцентна гібридизація in situ

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Схема FISH

Флюоресцентна гібридизація in situ (англ. Fluorescence in situ hybridization, FISH) — це цитогенетичний метод, який використовується для визначення і локалізації певної послідовності ДНК на хромосомі. Для досягнення цієї мети використовуються спеціальні гібридизаційні ДНК-зонди з флюоресцентними властивостями та комплементарні до певної ділянки ДНК. Використання FISH дозволяє визначати різноманітні хромосомні аномалії: делеції, транслокації, ампліфікації, тощо[1].

Зонди

[ред. | ред. код]

Для виконання FISH застосовують ДНК та РНК зонди, для візуалізації відповідно послідовностей в ДНК або РНК. Часто зонди синтезують з ізольованих фрагментів ДНК.

Посилання

[ред. | ред. код]
  1. ↑ Sarrate Z, Vidal F, Blanco J (April 2010). Role of sperm fluorescent in situ hybridization studies in infertile patients: indications, study approach, and clinical relevance. Fertil. Steril. 93 (6): 1892—902. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.12.139. PMID 19254793.
Інтерфазні клітини, в яких візуалізовано хромосомна перестановка t(9;22) за допомогою FISH

Послиання

[ред. | ред. код]
ДНК Це незавершена стаття з генетики.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Флюоресцентна_гібридизація_in_situ&oldid=22890259