Норма Форд Вокер
| Норма Форд Вокер | |
|---|---|
| Народилася |
3 вересня 1893 Сент-Томас[d], Елґін, Онтаріо, Канада |
| Померла |
9 серпня 1968 (74 роки) Торонто, Канада |
| Країна |
.svg){kind=small} Канада |
| Діяльність | ентомологиня, генетик |
| Галузь | медична генетика |
| Alma mater | Торонтський університет (1923) |
| У шлюбі з | Edmund Murton Walkerd |
| Нагороди | |
Но́рма Форд Во́кер (англ. Norma Ford Walker; 3 вересня 1893, Сент-Томас[d], Онтаріо — 9 серпня 1968, Торонто) ― канадійська науковиця, що проклала шлях розвитку медичної генетики як галузі наукових досліджень. Хоч Вокер починала свою кар'єру як ентомолог, і вивчала зоологію безхребетних[en] у Торонтському університеті, у 1930-х роках її зацікавила медична генетика, через що вона пізніше досліджувала генопатологію тоді широко коментованих п'яти близнят Діон[en].
Вона була оригінальним членом-засновником Американського товариства генетики людини[en], з 1947 до 1962 працювала першою директоркою Відділу генетики тодішньої лікарні для хворих дітей у Торонто[en].[1]
Норма Форд Вокер була палкою оборонницею жінок у науці, під її наглядом чимало жінок стали першими призначеними керівницями відділів генетики людини у багатьох канадійських університетах.[1]
Її плідна академічна кар'єра — і в генетиці людини, і в ентомології — протривала шість десятиріч. 1958 року Вокер була обрана членом Королівського товариства Канади.
Життєпис[ред. | ред. код]
Норма Генрієтта Карсвелл Форд народилася 3 вересня 1893 року у Сент-Томасі, Онтаріо, у родині В. Форда та Марґарет Генрієтти Дайк.[2] 1914 року вона отримала ступінь бакалавра мистецтв у Торонтському університеті, а 1923 ― ступінь доктора філософії, під керівництвом Едмунда Мертона Вокера[en].[3][4] Перед тим, як захистити докторський ступінь, у пізніх 1910-х роках Норма викладала біологію у жіночих групах. Протягом 1920-х років вона читатиме лекції з біології, здоров'я та генетики людини для різноманітної жіночої авдиторії, зокрема для дівчат з гайдівського руху[en].[1]
На початках Форд вивчала зоологію безхребетних, і на додаток до дипломної роботи (завершена 1923 р.), вона опублікувала кілька робіт з фізіології та поведінки грилоблатидів та заплювницевої мухи, Wohlfahrtia[be]. 1937 року Форд, полишивши ентомологію, стала очільницею дослідження, метою якого було визначити, чи дійсно п'ятеро близнят Діон[en] були генетично тотожними. 1943 року вийшла заміж за свого колишнього наукового керівника Едмунда Вокера.
Норма Форд Вокер зробила цінний внесок у генетику людини та стала всесвітньо відомим експертом з питань багатонароджености. Вона стала першою людиною, що застосувала дерматогліфіку для діагностики синдрому Дауна.[5][6]
Вокер навчала генетики Олівера Смітіза[7] й разом з ним продемонструвала, що типи гаптоглобіну дістаються у спадок.[8][9][10]
1966 року за наукові досягнення їй було надано почесний ступінь в Університеті Квінз, Кінгстон.
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ а б в Miller, Fiona (2002). The importance of being marginal: Norma Ford Walker and a Canadian school of medical genetics. American Journal of Medical Genetics (англійською) . Т. 115, № 2. с. 102—110. doi:10.1002/ajmg.10544. ISSN 1096-8628. Архів оригіналу за 11 червня 2021. Процитовано 11 червня 2021.
- ↑ Ontario Births, 1869-1912," database with images. FamilySearch (англійською) .
- ↑ Obituary. Canadian Journal of Genetics and Cytology (англійською) . 24 січня 2011. doi:10.1139/g68-095. Архів оригіналу за 11 червня 2021. Процитовано 11 червня 2021.
- ↑ Thompson, M. W. (1968-12). Norma Ford Walker 1893-1968. Canadian Journal of Genetics and Cytology. Journal Canadien De Genetique Et De Cytologie (англійською) . Т. 10, № 4. с. i—ii. doi:10.1139/g68-095. ISSN 0008-4093. PMID 4935304. Архів оригіналу за 11 червня 2021. Процитовано 11 червня 2021.
- ↑ Walker, Norma Ford (1 січня 1957). The use of dermal configurations in the diagnosis of mongolism. The Journal of Pediatrics (англійською) . Т. 50, № 1. с. 19—26. doi:10.1016/S0022-3476(57)80005-5. ISSN 0022-3476. PMID 13377275. Процитовано 11 червня 2021.
- ↑ Walker, N. F. (1957-01). The use of dermal configurations in the diagnosis of mongolism. The Journal of Pediatrics (англійською) . Т. 50, № 1. с. 19—26. doi:10.1016/s0022-3476(57)80005-5. ISSN 0022-3476. PMID 13377275. Архів оригіналу за 11 червня 2021. Процитовано 11 червня 2021.
- ↑ Dronamraju, Krishna R. (20 липня 1992). History And Development Of Human Genetics, The: Progress In Different Countries (англійською) . World Scientific. ISBN 978-981-4555-21-0. Архів оригіналу за 11 червня 2021. Процитовано 11 червня 2021.
- ↑ Smithies, O.; Walker, Norma Ford (1956-09). Notation for Serum-Protein Groups and the Genes controlling their Inheritance. Nature (англійською) . Т. 178, № 4535. с. 694—695. doi:10.1038/178694a0. ISSN 1476-4687. Архів оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 11 червня 2021.
- ↑ Smithies, O. (1 вересня 1956). Notation for Serum-Protein Groups and the Genes controlling their Inheritance. Nature (англійською) . Т. 178. с. 694—695. doi:10.1038/178694a0. ISSN 0028-0836. Процитовано 11 червня 2021.
- ↑ Smithies, O. (1 грудня 1955). Genetic Control of some Serum Proteins in Normal Humans. Nature (англійською) . Т. 176. с. 1265—1266. doi:10.1038/1761265a0. ISSN 0028-0836. Процитовано 11 червня 2021.
|
