Синдром Денді — Вокера: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[неперевірена версія][неперевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Mishae (обговорення | внесок)
Створена сторінка: {{Хвороба | Syndrome = 1 | Name = Синдром Денді - Уокера | Image = | Caption = | DiseasesDB = 3449 | ICD10 = {{ICD10 | Q | 03...
 
Mishae (обговорення | внесок)
Немає опису редагування
Рядок 1: Рядок 1:
{{Хвороба
{{Хвороба
| Syndrome = 1 |
| Syndrome = 1 |
Name = Синдром Денді - Уокера |
Name = Синдром Денді - Уокера|
Image = |
Image =|
Caption = |
Caption =|
DiseasesDB = 3449 |
DiseasesDB = 3449|
ICD10 = {{ICD10 | Q | 03 | 1}} |
ICD10 = {{ICD10|Q|03|1}}|
ICD9 = {{ICD9 | 742.3}} |
ICD9 = {{ICD9|742.3}}|
ICDO = |
ICDO =|
OMIM = 220200 |
OMIM = 220200|
MedlinePlus = |
MedlinePlus =|
eMedicineSubj = radio |
eMedicineSubj = radio|
eMedicineTopic = 206 |
eMedicineTopic = 206|
MeshID = D003616 |
MeshID = D003616|
}}
}}


'''''Синдром Денді - Уокера''''' — аномалія розвитку [[Мозочок | мозочка]] і оточуючих його [[ліквор]] них просторів; генетично обумовлене захворювання з частотою зустрічальності 1:25000, переважно у жінок.
'''''Синдром Денді Уокера''''' — аномалія розвитку [[мозочок|мозочка]] і оточуючих його [[ліквор]]них просторів; генетично обумовлене захворювання з частотою зустрічальності 1:2500, переважно у жінок.


Даний синдром був вперше описаний американським нейрохірургом [[Уолтер Едвард Денді|Уолтером Денді]] в [[1921]] роу і Ерлом Уокером в [[1944]] р.
Даний синдром був вперше описаний американським нейрохірургом [[Уолтер Едвард Денді|Уолтером Денді]] в [[1921]] роу і Ерлом Уокером в [[1944]] р.


Синдром Денді - Уокера проявляється розширенням [[Шлуночки головного мозку|четвертого шлуночка]] з формуванням лікворної кісти задньої черепної ямки, недорозвиненням або відсутністю хробака мозочка в поєднанні з [[Внутрішньочерепна гіпертензія|гіпертензійного]] [[Гідроцефалія|гідроцефалією]] різного ступеня вираженості . Розвиток синдрому Денді - Уокера може бути як поступовим, так і швидким. У постнатальному періоді спостерігається повільне моторний розвиток немовляти та прогресуюче розширення [[Череп людини|черепа]], в більш старшому віці захворювання проявляється симптомами внутрішньочерепної гіпертензії (дратівливість, [[нудота]], судомний синдром, порушення зору і т. д.), а також мозжечковой сімпоматікой (статична [[атаксія]], порушення координації рухів, [[ністагм]]). Крім цього, відзначаються симптоми ураження [[Черепні нерви|черепних нервів]], витончення і виступання кісток задньої черепної ямки.
Синдром Денді - Уокера проявляється розширенням [[Шлуночки головного мозку|четвертого шлуночка]] з формуванням лікворної кісти задньої черепної ямки, недорозвиненням або відсутністю хробака мозочка в поєднанні з [[Внутрішньочерепна гіпертензія|гіпертензійного]] [[Гідроцефалія|гідроцефалією]] різного ступеня вираженості. Розвиток синдрому Денді Уокера може бути як поступовим, так і швидким. У постнатальному періоді спостерігається повільне моторних розвиток немовлятих та прогресуючих розширення [[череп]]а, в більш старшому віці захворювання проявляється симптомами внутрішньочерепної гіпертензії (дратівливість, [[нудота]], судомний синдром, порушення зору і т. д.), а також мозжечковой сімпоматікой (статична [[атаксія]], порушення координації рухів, [[ністагм]]). Крім цього, відзначаються симптоми ураження [[Черепні нерви|черепних нервів]], витончення і виступання кісток задньої черепної ямки.
Синдром Денді - Уокера часто поєднується з недорозвиненням [[мозолисте тело|мозолистого тіла]], аномаліями розвитку серця, лицьового черепа, пальців.
Синдром Денді Уокера часто поєднується з недорозвиненням [[мозолисте тело|мозолистого тіла]], аномаліями розвитку серця, лицьового черепа, пальців.


== Посилання ==
== Посилання ==
Рядок 28: Рядок 28:
{{Neurology-stub}}
{{Neurology-stub}}


[[Категорія: Захворювання за алфавітом|Денді - Уокера синдром]]
[[Категорія: Захворювання за алфавітом|Синдром Денді Уокера]]
[[Категорія: Захворювання нервової системи]]
[[Категорія: Захворювання нервової системи]]
[[Категорія: Неврологічні розлади]]
[[Категорія: Неврологічні розлади]]
Рядок 42: Рядок 42:
[[Pl: Zespół Dandy'ego-Walkera]]
[[Pl: Zespół Dandy'ego-Walkera]]
[[Pt: Síndrome de Dandy-Walker]]
[[Pt: Síndrome de Dandy-Walker]]
[[Ru: Синдром Денди - Уокера]]
[[Ru: Синдром Денді Уокера]]

Версія за 21:42, 16 березня 2012

Синдром Денді — Вокера
Спеціальністьмедична генетика
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11LA06.0
МКХ-10Q03.1
МКХ-9742.3
OMIM220200
DiseasesDB3449
eMedicineradio/206
MeSHD003616
CMNS: Dandy–Walker syndrome у Вікісховищі

Синдром Денді — Уокера — аномалія розвитку мозочка і оточуючих його лікворних просторів; генетично обумовлене захворювання з частотою зустрічальності 1:2500, переважно у жінок.

Даний синдром був вперше описаний американським нейрохірургом Уолтером Денді в 1921 роу і Ерлом Уокером в 1944 р.

Синдром Денді - Уокера проявляється розширенням четвертого шлуночка з формуванням лікворної кісти задньої черепної ямки, недорозвиненням або відсутністю хробака мозочка в поєднанні з гіпертензійного гідроцефалією різного ступеня вираженості. Розвиток синдрому Денді — Уокера може бути як поступовим, так і швидким. У постнатальному періоді спостерігається повільне моторних розвиток немовлятих та прогресуючих розширення черепа, в більш старшому віці захворювання проявляється симптомами внутрішньочерепної гіпертензії (дратівливість, нудота, судомний синдром, порушення зору і т. д.), а також мозжечковой сімпоматікой (статична атаксія, порушення координації рухів, ністагм). Крім цього, відзначаються симптоми ураження черепних нервів, витончення і виступання кісток задньої черепної ямки. Синдром Денді — Уокера часто поєднується з недорозвиненням мозолистого тіла, аномаліями розвитку серця, лицьового черепа, пальців.

Посилання