OMIM

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
OMIM
OMIM.jpg
Скріншот сайту OMIM. Каталог всіх відомих генів та генетичних фенотипів людини
Повна назва Online Mendelian Inheritance in Man
Акронім OMIM
Введений 1994
Організація управління Університет Джонса Гопкінса
Приклад PubMed
Веб-сайт http://www.omim.org/

OMIM™ (англ. Online Mendelian Inheritance in Man, (укр. Менделівська Спадковість у Людини Онлайн) — проектна база даних Університету Джона Гопкінса (англ. Johns Hopkins University) в США, яка являє собою каталог захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова інтерфейсу: англійська. Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості.

В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба.

Таблиця типів спадковості в залежності від MIM коду

Перше число Значення MIM кодів Тип спадковості
1 100000-199999 Аутосомно-домінантний (створено до 15 травня 1994 року)
2 200000-299999 Аутосомно-рецесивний (створено до 15 травня 1994 року)
3 300000-399999 Пов'язаний з X-хромосомою
4 400000-499999 Пов'язаний з Y-хромосомою
5 500000-599999 Мітохондріальний
6 600000- Аутосомний (створено після 15 травня 1994 року)

Посилання[ред.ред. код]