Амінільний радикал

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку

Амінільний радикал (англ. aminylic radical) — азотоцентрований радикал Н2N• та його гідрокарбільні похідні R2N•.

Формально утворюється при відніманні атома H від відповідного нерадикального аналога. Спінова густина в основному зосереджена на атомі N. Найстабільнішими є такі, в яких атом N входить у кон'юговану циклічну систему, а також коли в симетричних α-положеннях до атома N в циклі є розгалужені алкільні замісники, що просторово дезактивують радикальний реакційний центр. Утворюються, зокрема, при термічній дисоціації тетраарилгідразинів, проте ці радикали мають тенденцію до оборотної димеризації: Ar2N–NAr2 → 2 Ar2N•

Відомі також гідразильні радикали, серед яких є i стабільні при нормальних умовах, зокрема дифенілпікрилгідразильні, циклічні тетразильні радикали — вердазили.

Література

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]