Мітохондріальні хвороби
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
Мітохондріальні хвороби — група генетичних хвороб, які спричинені порушенням функції мітохондрій та їхніми спадковими структурними дефектами, супроводжуються вони порушеннями енергетичного синтезу в клітинах[1].
Мітохондріальні генетичні хвороби є найскладнішими[джерело?]. Мітохондріальна ДНК знаходиться в мітохондріях — органелах, необхідних для клітинного дихання. Мутації в мітохондріальної ДНК також можуть викликати небажані відхилення. Мітохондріальні генетичні хвороби викликають психічні та м'язові розлади. Приклади таких хвороб: синдром Кірнса-Сейра[ru], синдром Пірсона, міоклональна епілепсія, міокардіопатія, і т. д.
- ↑ Мітохондріальні захворювання. reprolife.ua (укр.). 15 листопада 2022. Процитовано 19 серпня 2024.
- Н. І. Кіцера. Мітохондріальні хвороби // Енциклопедія сучасної України / ред. кол.: І. М. Дзюба [та ін.] ; НАН України, НТШ. — К. : Інститут енциклопедичних досліджень НАН України, 2019. — Т. 21 : Мікро — Моя. — 712 с. — ISBN 978-966-02-9001-3.
.
.
.
.