Метилтетрагідрофуран
| Метилтетрагідрофуран | |
|---|---|
| |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 96-47-9 |
| Номер EINECS | 202-507-4 |
| RTECS | LU2800000 |
| SMILES | O1C(C)CCC1 |
| InChI | 1/C5H10O/c1-5-3-2-4-6-5/h5H,2-4H2,1H3 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C5H10O |
| Молярна маса | 86,13 г/моль |
| Густина | 0,854 г/мл |
| Тпл | -136 |
| Небезпеки | |
| MSDS | External MSDS |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Метилтетрагідрофуран, 2-метилтетрагідрофуран, 2MeTHF — органічна сполука з молекулярною формулою CH3C4H7O. Це легкозаймиста, безбарвна рідина з низькою в'язкістю та характерним запахом. Сполука є похідною від фурфуролу і може використовуватися як біопаливо.[1]
2-метилтетрагідрофуран має рідкісну властивість — його розчинність зменшується з ростом температури. У присутності повітря має тенденцію, як багато інших етерів утворювати пероксиди. Швидкість утворення пероксидів близька до перекису тетрагідрофурану.
2-метилтетрагідрофуран отримують як побічний продукт в промисловому виробництві фурфурилового спирту з фурфуролу; в іншому випадку — за допомогою нікель-каталізованого гідрування з 2-метилфурану.[2] У лабораторії 2-метілтетрагідрофуран також може бути отриманий, циклізацією і гідруванням левулінової кислоти: циклізація і скорочення дає γ-валеролактон, а лактон може бути гідрогенізований до 1,4-пентандіолу, який потім може бути зневоднений для отримання 2-метилтетрагідрофурану:
Може добуватись з відновлюваних ресурсів (кукурудзяні качани, жом цукрової тростини та інших рослин і сільськогосподарських відходів).
- ↑ В.П. Кухар Біоресурси — потенціальна сировина для промислового органічного синтезу [Архівовано 22 травня 2012 у Wayback Machine.] / Катализ и нефтехимия Сборник научных трудов. - 2007, №15.
- ↑ Hoydonckx, H.E.; van Rhijn, V.M.; van Rhijn, W.; de Vos, D.E. Jacobs, P.A.: Furfural and Derivatives in Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.a12_119.pub2.
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |