Оксидація за Саегусом

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Оксидація за Саегусом
CMNS: Оксидація за Саегусом у Вікісховищі

Оксидація за Саегусом (рос. окисление Саегуса, англ. Saegusa oxidation) — окиснення Сегузи (або також відоме як окиснення Сегузи-Іто або реакція Сегузи-Іто) — іменна реакція в органічній хімії. Їх розробили японські хіміки Такео Саєгуса та Йосіхіко Іто (1937—2006)[1] у 1978 році[2][3].

Оксидація за Саегусом — це перетворення силіленольних етерів у відповідні α,β-енеони, яке здійснюють викристовуючи стехіометричні кількості паладій ацетату. Відбувається через утворення тетраолефінових комплексів Pd.

Saegusa-Ito oxidation
Saegusa-Ito oxidation
Acyclic Substrates
Acyclic Substrates

Література

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Murakami, Masahiro (2007). Yoshihiko Ito (1937–2006). Angewandte Chemie International Edition. 46 (18): 3176. doi:10.1002/anie.200701275.
  2. L. Kürti, B. Czako (Hrsg.): Strategic Applications of named reactions in organic synthesis, Elsevier Academic Press, China 2005, ISBN 978-0-12-369483-6, S. 390.
  3. Z. Wang (Hrsg.): Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 3 Volume Set. John Wiley & Sons, Hoboken, NJ 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, S. 2462.