Бісфенол А
| Бісфенол А | |
|---|---|
| |
| |
| Назва за IUPAC | 4,4'-(propane-2,2-diyl)diphenol |
| Інші назви | BPA, p,p'-isopropylidenebisphenol, 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane. |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 80-05-7 |
| PubChem | 6623 |
| Номер EINECS | 201-245-8 |
| DrugBank | DB06973 |
| KEGG | C13624 |
| ChEBI | 33216 |
| RTECS | SL6300000 |
| SMILES | Oc1ccc(cc1)C(c2ccc(O)cc2)(C)C |
| InChI | 1/C15H16O2/c1-15(2,11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10,16-17H,1-2H3 |
| Номер Бельштейна |
1107700  |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C15H16O2 |
| Молярна маса | 228,29 г/моль |
| Зовнішній вигляд | White solid |
| Густина | 1.20 g/cm³ |
| Тпл | 158 |
| Розчинність (вода) | 120–300 ppm (21.5 °C) |
| Тиск насиченої пари | 5×10−6 Pa (25 °C)[1] |
| Небезпеки | |
| R-фрази | R36/37 R37 R37 R43 |
| S-фрази | S24 S26 S37 |
| NFPA 704 |
 0
3
0
|
| Пов'язані речовини | |
| Пов'язані речовини | феноли Bisphenol S |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Бісфенол А (4,4'-дигідрокси-2,2-дифенілпропан) — хімічна речовина білого кольору, широко використовується для одержання дигліцидилового етер бісфенолу А — основного компоненту епоксидних смол.
Також бісфенол А використовують для одержання виробів з пластмаси, включаючи пластикові упаковки для продуктів харчування і напоїв, лінзи для окулярів і т. д. Це шкідлива речовина, яка може впливати на роботу ендокринної, нервової та імунної систем. В промисловості одержують методом конденсації фенолу з ацетоном в присутності різних каталізаторів, зокрема, кислот.
Бісфенол А у 1891 році вперше синтезував Олександр Діанін. Після того як бісфенол А став важливим компонентом найпоширенішого класу епоксидних смол їх на честь Діаніна часто називають «епоксидно-діанові смоли»[2].
Метод Діаніна для отримання бісфенолу А[3] залишається найбільш широко відомим підходом[4], хоча був удосконалений для промислового синтезу[5]. Він включає каталізовану конденсацію суміші 2:1 фенолу та ацетону в присутності концентрованої соляної або сірчаної кислоти. Реакція протікає легко при кімнатній температурі за лічені години з утворенням неочищеного продукту, що містить велику кількість побічних продуктів[4]:
- ↑ speclab.com — Chemical Fact Sheet — Cas #80057 CASRN 80-05-7 [Архівовано 2012-02-12 у Wayback Machine.], 1 April 2012
- ↑ Дмитрий Старокадомский. Длинный век эпоксидки // Наука и жизнь. — 2018. — № 1 (17 ноября). — С. 66.
- ↑ Dianin, A. P. (1891). О продуктах конденсации кетонов с фенолами [Condensation of ketones with phenols]. Журнал Русского Физико-Химического Общества (J. Russ. Phys. Chem. Soc.) (Russian) . 23: 488—517, 523—546, 601—611.
- ↑ а б . ISBN 9780824724542.
{{cite encyclopedia}}: Пропущений або порожній|title=(довідка) - ↑ . ISBN 3527306730.
{{cite encyclopedia}}: Пропущений або порожній|title=(довідка)
|
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |