Гліоксаль
| Гліоксаль | |
|---|---|
 
| |
| Загальні відомості | |
| Систематична назва | етандиаль |
| Молекулярная формула | C2H2O2 |
| SMILES | O=CC=O |
| Молекулярна маса | 58,04 г/моль |
| Номер CAS | 107-22-2 |
| Фізичні властивості | |
| Густина | 1,27 г/см³ |
| Агрегатний стан | жовта рідина |
| Розчинність у етанолі, бензолі, хлороформі |
Змішуються у будь-яких пропорціях |
| Температура плавлення | 15 °C (288 K) |
| За винятком оговорених випадків, дані наведені для стандартних умов (при 25 °C, 100 кПа) | |
Гліокса́ль — органічна сполука з формулою OCHCHO, жовта рідина. Є найпростішим диальдегідом — речовиною, яка містить дві альдегідні групи.
Отримання[ред. | ред. код]
В лабораторних умовах гліоксаль отримують окисненням ацетальдегіду селенистою кислотою[1].
У промисловості гліоксаль одержують двома шляхами. Або окисненням етиленгліколю у газовій фазі у присутності срібного або мідного каталізатору, або ж окисненням у рідкій фазі ацетальдегіду азотною кислотою. Поширенішим є окиснення у газовій фазі.
Обсяг щорічного виробництва гліоксалю становить близько ~220.000 тонн.
Хімічні властивості[ред. | ред. код]
Карбонільні групи гліоксалю володіють яскраво проявленими електрофільними властивостями. Із водою гліоксаль утворює дигідрат, перетворюючись із жовтого у безбарвний.
Під дією лугів гліоксаль вступає у внутрішньомолекулярну реакцію Канніццаро, утворюючи натрієву сіль гліколевої кислоти.
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Методика в Organic Syntheses. Архів оригіналу за 23 травня 2009. Процитовано 7 липня 2009.
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |