Диметилкарбонат

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Диметилкарбонат
Назва за IUPAC Dimethyl carbonate
Інші назви метилкарбонат
диметиловий ефір карбонатної кислоти
Ідентифікатори
Абревіатури ДМК
Номер CAS 616-38-6
Номер EINECS 210-478-4
ChEBI 36596
SMILES COC(=O)OC[1]
InChI InChI=1S/C3H6O3/c1-5-3(4)6-2/h1-2H3
Номер Бельштейна 635821
Номер Гмеліна 164288
Властивості
Молекулярна формула C3H6O3
Молярна маса 90,08 г/моль
Густина 1,069 – 1,073 г/см3
Тпл 0,5–4,7 °C
Ткип 90 °C (1016 гПа)
Розчинність (вода) 139 г•л−1 (20 °C)
Показник заломлення (nD) 1,3697
Небезпеки
R-фрази R11
S-фрази S2, S9, S16
Головні небезпеки Спалимість
NFPA 704
3
3
0
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Димети́лкарбона́т (англ. dimethyl carbonate (DMC)) — безбарвна прозора рідина легкого займання. Належить до класу карбонатних ефірів.

Отримання

[ред. | ред. код]

Найстаріша технологія — реакція фосгену з метанолом. З 1980 року диметилкарбонат видобувають за допомогою окислювального карбонілювання метанолу.

Властивості

[ред. | ред. код]

У воді диметилкарбонат розпадається на метанол і вуглекислий газ. Якщо вміст парів диметилкарбонату в повітрі становить 4,22 до 12,87% від об'єму, утворюється вибухонебезпечна суміш. Має температуру займання 14 °C та температуру самозаймання 458 °C.

Застосування

[ред. | ред. код]

Застосовується як реагент в реакції метилювання. Разом з етиленкарбонатом — для виготовлення електроліту для літій-іонних акумуляторів. Замінник фосгену при виробництві полікарбонатів. Можливе використання диметилкарбонату як домішка до палива.

Посилання

[ред. | ред. код]

Джерела

[ред. | ред. код]
  • Pietro Tundo and Maurizio Selva (2002). «The Chemistry of Dimethyl Carbonate». Acc. Chem. Res. 35 (9): 706-16. doi:10.1021/ar010076f.


  1. Dimethyl carbonate