Мелперон: відмінності між версіями
Yukh68 (обговорення | внесок) Створена сторінка: {{в роботі}} {{Лікарський засіб | |Зображення = Melperone.svg |IUPAC_name = 1-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-1... |
(Немає відмінностей)
|
Версія за 19:46, 30 серпня 2019
 | Ця стаття в процесі редагування певний час. Будь ласка, не редагуйте її, бо Ваші зміни можуть бути втрачені. Якщо ця сторінка не редагувалася кілька днів, будь ласка, приберіть цей шаблон. Це повідомлення призначене для уникнення конфліктів редагування. Останнє редагування зробив користувач Yukh68 (внесок, журнали) о 19:46 UTC (2490131 хвилину тому). |
 | |
|---|---|
Мелперон
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| 1-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)butan-1-one | |
| Класифікація | |
| ATC-код | N05 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C16H22FNO |
| Мол. маса | |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 60% (перорально), 87%(в/м) |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 4-6 год. |
| Екскреція | Нирки |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | МЕЛПЕРОН САНДОЗ, «Салютас Фарма ГмбХ»,Німеччина UA/5405/01/01 22.12.2016-22/12/2021 |
Мелперон (англ. Melperone, лат. Melperonum) — синтетичний антипсихотичний препарат, що є похідним бутирофенону[1], для перорального та внутрішньом'язового застосування.[2]
Фармакологічні властивості
Мелперон — синтетичний антипсихотичний препарат, що є похідним бутирофенону, для перорального та парентерального застосування. Механізм дії препарату полягає у блокуванні дофамінових рецепторів, переважно D2-типу, хоча ступінь зв'язування мелперону з дофаміновими рецепторами приблизно в 200 разів нижча, ніж подібного за структурою галоперидолу. Також мелперон бокує серотонінові рецептори. Застосування препарату призводить до вираженої афективної релаксації, що призводить до зменшення симптомів психічних захворювань, одночасно не спричинюючи сонливості.[1]
Примітки
- ↑ а б МЕЛПЕРОН САНДОЗ® (MELPERON SANDOZ®)
- ↑ Borgström, L; Larsson, H; Molander, L (1982). Pharmacokinetics of parenteral and oral melperone in man. European Journal of Clinical Pharmacology. 23 (2): 173—176. doi:10.1007/BF00545974. PMID 7140807. (англ.)