Окиснення за Сверном

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук

Оки́снення за Све́рном — хімічна реакція, під час якої первинний або вторинний спирт окиснюється до альдегіду або кетону при дії оксалілхлориду, диметилсульфоксиду (ДМСО) та органічної основи, наприклад триетиламіну[1][2][3]. Реакція широко використовується в органічному синтезі через досить м'які умови і може проводитись за присутності багатьох функціональних груп[4][5][6][7].

Реакція названа в честь американського хіміка Даніела Сверна (1916–1982).

Схема окиснення за Сверном

Іншими продуктами реакції є диметилсульфід (Me2S), монооксид Карбону СО, діоксид Карбону CO2 і триетиламоній хлорид (Et3NHCl, якщо як основа використовується триетиламін (Et3N). Оскільки диметилсульфід та монооксид Карбону є токсичними сполуками, реакцію слід проводити від витяжною шафою.

Механізм[ред.ред. код]

Першим етапом окиснення за Сверном є низькотемпературна реакція диметилсульфоксиду , або ж його резонансної структури 1b, з оксилілхлоридом 2. Перший інтермедіат 3 швидко розкладається з вивільненням СО2, СО та утворенням диметилхлоросульфонію хлориду 4.

Утворення диметилхлоросульфонію хлориду

При додаванні спирту 5 диметилхлоросульфоній хлорид 4 реагує з ним з утворенням ключового інтермедіату — алкоксисульфонієвого іону 6. Додавання мінімум 2 еквівалентів основи (зазвичай триетиламіну) призводить до депротонування алкоксисульфонієвого іону 6 і утворення іліду 7. У п'ятичленному циклі перехідного стану Сульфурний ілід 7 розкладається до диметилсульфіду та бажаного кетону або альдегіду 8.

Механізм окиснення за Сверном.

Варіації[ред.ред. код]

При використанні оксалілхлориду як зневоднюючого агенту реакцію слід проводити при температурі нижче −60 °C для уникнення побічних реакцій. При використанні ціанурхлориду або трифлуорооцтового ангідриду замість оксалілхлориду, реакційну суміш можна нагрівати до −30 °C без протікання побічних реакцій. Іншим методом активування ДМСО з ініціюванням утворення інтермедіату 6 є використання карбодіімідів (окиснення Пфітцнера-Моффата) або комплексу піридин-триоксид Сульфуру (окиснення Паріка-Доерінга). Інтермедіат 4 можна також отримати з диметилсульфіду та N-хлоросукциніміду (окиснення Корі-Кіма).

У деяких випадках використання триетиламіну як основи може призводити до епімеризації Карбону в альфа-положенні до утвореної карбонільної групи. Зменшити швидкість протікання цієї побічної реакції можна використовуючи об'ємніші основи, наприклад диізопропілетиламін (iPr2NEt, основа Хюніґа).

Див. також[ред.ред. код]

Примітки[ред.ред. код]

  1. Omura, K.; Swern, D. Oxidation of alcohols by "activated" dimethyl sulfoxide. A preparative, steric and mechanistic study // Tetrahedron. — 34 (1978) (11) С. 1651. DOI:10.1016/0040-4020(78)80197-5.
  2. Mancuso, A. J.; Brownfain, D. S.; Swern, D. Structure of the dimethyl sulfoxide-oxalyl chloride reaction product. Oxidation of heteroaromatic and diverse alcohols to carbonyl compounds // J. Org. Chem.. — 44 (1979) (23) С. 4148–4150. DOI:10.1021/jo01337a028.
  3. Mancuso, A. J.; Huang, S.-L.; Swern, D. Oxidation of long-chain and related alcohols to carbonyls by dimethyl sulfoxide "activated" by oxalyl chloride // J. Org. Chem.. — 43 (1978) (12) С. 2480–2482. DOI:10.1021/jo00406a041.
  4. Dondoni, A.; Perrone, D. Synthesis of 1,1-Dimethyl Ethyl-(S)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate by Oxidation of the Alcohol // Org. Synth.. — (2004) С. 320.
  5. Bishop, R. 9-Thiabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-dione // Org. Synth.. — (1998) С. 692.
  6. Leopold, E. J. Selective hydroboration of a 1,3,7-triene: Homogeraniol // Org. Synth.. — (1990) С. 258.
  7. Tojo, G.; Fernández, M. (2006). Oxidation of alcohols to aldehydes and ketones: A guide to current common practice. Springer. ISBN 0-387-23607-4. 

Посилання[ред.ред. код]

Джерела[ред.ред. код]

  • J. Clayden, N. Greeves, and S. Warren (2012). Organic chemistry (англ.) (вид. 2 ed.). Oxford University Press. с. 667–668. ISBN 978-0-19-927029-3.