Вуглець-11

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Вуглець-11
Загальні відомості
Назва, символ Карбон-11,11C
Нейтронів 5
Протонів 6
Властивості ізотопу
Період напіврозпаду 20,3402 хв[1]
Атомна маса 11,0114326 [2] а.о.м
Спін 3/2– [1]
Дефект маси 10649,40 [1] кеВ
Енергія зв'язку 6676,45 [3] кеВ
Канал розпаду Енергія розпаду
β+ 0,96 МеВ
ЕЗ 1,98 МеВ

Вуглець-11, позначається 11C, це ізотоп вуглецю, масове число якого дорівнює 11: його атомне ядро має 6 протонів і 5 нейтронів, атомну масу 11,0114326 а.о.м[4] та спін 3/2-. Характеризується надлишком маси(інші мови) 10 649,4 кеВ і енергією зв'язку ядра на нуклон 6676,45 кеВ.[4] Це радіоізотоп, який перетворюється на бор-11 шляхом β+-розпаду або захоплення електронів у 0,19–0,23 % випадків[5][6]:

11C ⟶ 11B + e+ + νe + 0,96 МеВ ;
11C + e11B + e+ + 1,98 МеВ.

Його отримують дією протонів у циклотроні на азот за реакцією:

14N + 1H ⟶ 11C + 4He.[7]

Вуглець-11 зазвичай використовується як радіоіндикатор у позитронно-емісійній томографії. Він присутній, наприклад, у радіолігандах(інші мови), таких як 11C-WAY-100635[en], 11C-ketanserin[en][8], 11C-DASB[en] для транспортера серотоніну[9], 11C-флумазеніл(інші мови) для рецепторів ГАМКA[10] або 11C-раклоприд(інші мови) для рецептора допаміну D2[11].

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. а б в Kondev, F.G.; Wang, M.; Huang, W.J.; Naimi, S.; Audi, G. (1 березня 2021). The NUBASE2020 evaluation of nuclear physics properties *. Chinese Physics C. Т. 45, № 3. с. 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae. ISSN 1674-1137. Процитовано 8 червня 2024.
  2. Livechart - Table of Nuclides - Nuclear structure and decay data. www-nds.iaea.org. Процитовано 9 червня 2024.
  3. Livechart - Table of Nuclides - Nuclear structure and decay data. www-nds.iaea.org. Процитовано 9 червня 2024.
  4. а б Livechart - Table of Nuclides - Nuclear structure and decay data. www-nds.iaea.org. Процитовано 9 червня 2024.
  5. J. Scobie et G. M. Lewis (1957). K-capture in carbon 11. The Philosophical Magazine: A Journal of Theoretical Experimental and Applied Physics (англ.). 2 (21): 1089-1099. Bibcode:1957PMag....2.1089S. doi:10.1080/14786435708242737. Процитовано 16 octobre 2021.
  6. J. L. Campbell, W. Leiper, K. W. D. Ledingham et R. W. P. Drever (1967). The ratio of K-capture to positon emission in the decay of 11C. Nuclear Physics A (англ.). 96 (2): 279-287. Bibcode:1967NuPhA..96..279C. doi:10.1016/0375-9474(67)90712-9. Процитовано 16 octobre 2021.
  7. Dahl, Kenneth; Halldin, Christer; Schou, Magnus (2017). New methodologies for the preparation of carbon-11 labeled radiopharmaceuticals. Clinical and Translational Imaging. Т. 5, № 3. с. 275—289. doi:10.1007/s40336-017-0223-1. ISSN 2281-5872. PMC 5437136. PMID 28596949. Процитовано 9 червня 2024.
  8. J. C. Baron, Y. Samson, D. Comar, C. Crouzel, P. Deniker et Y. Agid (1985). Étude in vivo des récepteurs sérotoninergiques centraux chez l'homme par tomographie à positrons. Revue neurologique (фр.). 141 (8-9): 537-545. PMID 2935920. Процитовано 16 octobre 2021.
  9. M. Reimold, M. N. Smolka, A. Zimmer, A. Batra, A. Knobel, C. Solbach, A. Mundt, H. U. Smoltczyk, D. Goldman, K. Mann, G. Reischl, H.-J. Machulla, R. Bares et A. Heinz (2007). Reduced availability of serotonin transporters in obsessive-compulsive disorder correlates with symptom severity – a 11C-DASB PET study. Journal of Neural Transmission (англ.). 114 (12): 1603-1609. doi:10.1007/s00702-007-0785-6. PMID 17713719. Процитовано 16 octobre 2021.
  10. Alexander Hammers, Matthias J. Koepp, Mark P. Richardson, René Hurlemann, David J. Brooks et John S. Duncan (2003). Grey and white matter flumazenil binding in neocortical epilepsy with normal MRI. A PET study of 44 patients (PDF). Brain (англ.). 126 (6): 1300-1318. doi:10.1093/brain/awg138. PMID 12764053. Процитовано 16 octobre 2021.
  11. Nora D. Volkow, Gene-Jack Wang, Joanna S. Fowler, Jean Logan, Dinko Franceschi, Laurence Maynard, Yu-Shin Ding, Samuel J. Gatley, Andrew Gifford, Wei Zhu et James M. Swanson (2002). Relationship between blockade of dopamine transporters by oral methylphenidate and the increases in extracellular dopamine: Therapeutic implications. Synapse (англ.). 43 (3): 181-187. doi:10.1002/syn.10038. PMID 11793423. Процитовано 12 octobre 2021.