2,4,6-Трихлорфенол
| 2,4,6-Трихлорфенол | |
|---|---|
 Chemical structure of 2,4,6-trichlorophenol
| |
| |
| Назва за IUPAC | 2,4,6-Trichlorophenol |
| Інші назви | ТХФ, TCP, Dowicide 2S, Sowcide 2S, omal |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 88-06-2 |
| Номер EINECS | 201-795-9 |
| KEGG | C07098 |
| ChEBI | 28755 |
| RTECS | SN1575000 |
| SMILES | OC1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)Cl |
| InChI | InChI=1S/C6H3Cl3O/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H |
| Номер Бельштейна | 776729 |
| Номер Гмеліна | 3766 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C6H2Cl3OH/C6H3Cl3O |
| Молярна маса | 197,45 г/моль |
| Густина | 1,675 г/см3 |
| Тпл | 69 °C |
| Ткип | 246 °C at 28 torr |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
2,4,6-трихлорфенол, також відомий як ТХФ, TCP, Dowicide 2S, Dowcide 2S, omal — хлорирований фенол, що використовувався як фунгіцид, гербіцид, інсектицид, антисептик[1], дефоліант і консервант[2]. Це жовтуваті голкоподібні кристали із гострим солодким запаом, що нагадує йодоформ. При нагріванні розпадається з утвореннят токсичного диму, що містить хлороводень і молекулярний хлор.
Ця речовина є канцерогеном для тварин, викликаючи лімфому, лейкемію і рак печінки у випадку споживання у їжу[3][4]. Класифікується як речовина групи B2 (ймовірний канцероген людини) Агентством охорони навколишнього середовища США[4]. Комерційно наявні зразки технічного рівня очищення можуть також містити поліхлорировані дібензодіоксини (PCDDs), поліхлорировані дібензофурани (PCDFs) та інші забруднюючі речовини[5].
2,4,6-трихлорфенол є звичайним забруднювачем навколишнього середовища, знайдений в прісноводних озерах[6].
- ↑ Ogunniyi TAB, Oni PO, Juba A, Asaolu SO, and Kolawole DO (5 січня 2000). Disinfectants/antiseptics in the management of guinea worm ulcers in the rural areas. Acta Tropica. 74: 33–38(6). doi:10.1016/S0001-706X(99)00057-1.
- ↑ Safety data for 2,4,6-trichlorophenol. University of Oxford. 5 вересня 2005. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.
- ↑ 2,4,6-Trichlorophenol. The Carcinogenic Potency Database Project, University of Berkeley. 3 жовтня 2007. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.
- ↑ а б 2,4,6 Trichlorophenol. United States Environmental Protection Agency. January 2000. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.
- ↑ 2,4,6-Trichlorophenol. Т. ICSC 1122. IPCS. November 1998. Архів оригіналу за 27 червня 2013. Процитовано 16 листопада 2007.
- ↑ TP Halappa Gowdal, John D Lock, and Ruth G Kurtz (February 1985). A comprehensive study of risk assessment for a hazardous compound of public health concern. Water Air and Soil Pollution. 24 (2). doi:10.1007/BF00285444. ISSN 0049-6979. Процитовано 16 листопада 2007.[недоступне посилання]
|
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |