Даунорубіцин
Даунорубіцин | |
---|---|
![]() | |
Систематична назва | (8S,10S)-8-ацетил-10-[(2S,4S,5S,6S)- 4-аміно-5-гдроксі-6-метил-оксан-2-ил]оксі-6,8,11-трігідроксі-1-метоксі-9,10-дігідро-7H-тетрацен-5,12-діон |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 20830-81-3 |
Номер EINECS | 244-069-7 |
DrugBank | DB00694 |
KEGG | D07776 |
Назва MeSH | Daunorubicin |
ChEBI | 41977 |
Код ATC | L01DB02 |
SMILES | CC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C(C4=C(C(=C23)O)C(=O)C5=C(C4=O)C=CC=C5OC)O)(C(=O)C)O)N)O[1] |
InChI | InChI=1S/C27H29NO10/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3/t10-,14-,16-,17-,22+,27-/m0/s1 |
Номер Бельштейна | 1445583 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C27H29NO10 |
Молярна маса | 527,52 г/моль |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Даунорубіцинн — хіміотерапічний агент класу антрациклінів, який використовується для лікування деяких типів раку, а також як стартовий матеріал для синтезу інших антрациклінів: доксорубіцину, епірубіцину, ідарубіцину та ін. Особливо часто використовується для лікування певних типів лейкемії (гостра мієлоїдна лейкемія і гостра лімфоциклічна лейкемія). Вперше був ізольований з мікроорганізмів Streptomyces peucetius.
Комерційно доступний у вигляді даунорубіцина гідрохлориду.
Джерела
![]() |
Це незавершена стаття з медицини. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
![]() |
Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
- ↑ daunorubicin