Нітрофурал
| |
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| (2E)-2-[(5-Nitro-2-furyl)methylene]hydrazine carboxamide | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C6H6N4O4 |
| Мол. маса | ? |
| SMILES | & |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | 5 hours |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
C(США) |
| Лег. статус |
US: Discontinued |
| Шляхи введення | ? |
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Нітрофура́л[1] (МНН: Nitrofurazone, лат. nitrofural, поширений синонім — фурацилі́н, лат. furacilínum) — антисептичний засіб місцевої дії. Має протимікробну дію. Застосовується як рідина для промивання і очищення ран, завдяки своїм антимікробним властивостям уповільняє або зупиняє зростання мікробної флори.
Виявлено чіткі докази мутагенності та канцерогенності під час досліджень на тваринах, і був заборонений для використання людиною в США[2][3][4][5].
Відомості про препарат «фурацилін» внесені до Державної Фармакопеї Союзу Радянських Соціалістичних Республік, десяте видання, «Медицина», Москва, 1968 р.[джерело?]
Випускається у формі таблеток, порошку. Використовується для приготування водних, спиртових розчинів.
Форми препарату[ред. | ред. код]
.JPG)
- Аерозоль
- Розчин до зовнішнього застосування (водний)
- Розчин до зовнішнього застосування (спиртовий)
- Мазь
- Таблетки по 0,02 г. до приготування розчину для зовнішнього застосування.
- Таблетки по 0,1 г. до прийняття всередину.
Властивості[ред. | ред. код]
Являє собою дрібнокристалічний порошок жовтого або жовто-зеленого кольору з гірким смаком. Дуже мало розчиняється в воді (при нагріванні розчинність підвищується), мало розчиняється в спирті, розчиняється в лугах, практично не розчиняється в ефірах. Нітрофуранові сполуки чутливі до світла, тому розведені розчини слід оберігати від денного світла, особливо значний вплив робить ультрафіолетове випромінювання, що призводить до значного і необоротного руйнування молекули.
Синоніми[ред. | ред. код]
Фурацилін, Aldomycin; Amifur; Becafurazone; Biofuracina; Biofurea; Chemofuran; Chixin; Cocafurin; Coxistat; Dermofural; Fedacin; Flavazone; Furacillin; Furacin; Furacinetten; Furacoccid; Furacort; Furalone; Furametral; Furaseptyl; Furazina; Furazol W; Furazone; Furesol; Furfurin; Fuvacillin; Hemofuran; Ibiofural; Mastofuran; Monofuracin; Nefco; NFS; NFZ; Nifurid; Nifuzon; Nitrofural; 5-Nitro-2-furaldehyde semicarbazone; Nitrofurazan; Nitrozone; NSC-2100; Otofuran; Rivafurazon; Sanfuran; Vabrocid; Vadrocid; Yatrocin
Див. також[ред. | ред. код]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ НІТРОФУРАЛ (NITROFURALUM)
- ↑ Nitrofurazone (Topical route). Drugs.com.
- ↑ Perez, Steven (26 травня 2010). Nitrofuran Analyses. Adpen Laboratories. Процитовано 14 березня 2018.
- ↑ Nitrofurazone. Office of Environmental Health Hazard Assessment. 22 березня 2015. Процитовано 14 березня 2018.
- ↑ National Toxicology Program (June 1988). NIH Publication No. 88-2593. NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurazone in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies) (PDF). National Toxicology Program Technical Report Series. 337. National Institute of Health: 1—186.
Джерела[ред. | ред. код]
- Г. А. Мелентьева. Глава XXV Производные пятичленных гетероциклов. Производные фурана // Фармацевтическая химия / Ред. В. А. Абрамов. — М. : Медицина. — Т. I. — С. 381-387. — 45000 прим.
Література[ред. | ред. код]
- Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9. (С.?)
- Фармакологія: підручник (ВНЗ І—ІІІ р. а.) / І.В. Нековаль, Т.В. Казанюк. — 7-е вид., переробл. і допов. — «Медицина», 2016 — 552 с. ISBN 978-617-505-507-6 (С.?)
