Черепашкові: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[неперевірена версія][неперевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування
Рядок 16: Рядок 16:
== Скам'янілості ==
== Скам'янілості ==
[[File:HerrmanninaSilurianEstonia.jpg|thumb|left|Великий черепашковий рак ''Herrmannina'' [[Силурійський період|силурійського періоду]] на сході острова [[Сааремаа]], [[Естонія]]]]
[[File:HerrmanninaSilurianEstonia.jpg|thumb|left|Великий черепашковий рак ''Herrmannina'' [[Силурійський період|силурійського періоду]] на сході острова [[Сааремаа]], [[Естонія]]]]
Скам'янілості черепашкових раків на сьогоднішній день є найбільш поширеними скам'янілостями<ref>{{cite journal |author=David J. Siveter |author2=[[Дерек Бріггс|Derek E. G. Briggs]] |author3=Derek J. Siveter |author4=Mark D. Sutton |year=2010 |title=An exceptionally preserved myodocopid ostracod from the Silurian of Herefordshire, UK |journal=Proceedings of the Royal Society B |volume=277 |issue=1687 |pages=1539–1544 |doi=10.1098/rspb.2009.2122 |pmid=20106847 |pmc=2871837}}</ref>, віком починаючи з [[Ордовицький період|ордовицького періоду]] до наших часів. Основи схеми зони [[мікрофауна|мікрофауни]], яка спирається на [[форамініфери|форамініфер]] та черепашкових раків були сформовані Малкольмом Гартом<ref>{{cite journal |author=Malcolm B. Hart |year=1972 |title=A correlation of the macrofaunal and microfaunal zonations of the Gault Clay in southeast England |journal=[[Geological Journal]] |issue=Special Issue 5 |pages=267–288 |editor1=R. Casey |editor2=P. F. Rawson}}</ref>. Прісноводні черепашкові раки навіть були знайдені в [[Балтійський бурштин|балтійському бурштині]] [[еоцен]]ової епохи, імовірно, вони були занесені водою на дерева під час [[Повідь|поводі]]<ref>{{cite conference |book-title=Evolution and Diversity of Ostracoda. Theme 2 of the 14th International Symposium on Ostracoda (ISO 2001), Shizuoka, Japan |editor1=Noriyuki Ikeya |editor2=Akira Tsukagoshi |editor3=David J. Horne |title=Preface: The phylogeny, fossil record and ecological diversity of ostracod crustaceans |journal=[[Hydrobiologia]] |volume=538 |issue=1–3 |year=2005 |doi=10.1007/s10750-004-4914-z |pages=vii–xiii |author1=Noriyuki Ikeya, Akira Tsukagoshi |author2=David J. Horne |s2cid=43836792 |name-list-style=amp }}</ref>.
Скам'янілості черепашкових раків на сьогоднішній день є найбільш поширеними скам'янілостями<ref>{{cite journal |author=David J. Siveter |author2=[[Дерек Бріггс|Derek E. G. Briggs]] |author3=Derek J. Siveter |author4=Mark D. Sutton |year=2010 |title=An exceptionally preserved myodocopid ostracod from the Silurian of Herefordshire, UK |journal=Proceedings of the Royal Society B |volume=277 |issue=1687 |pages=1539–1544 |doi=10.1098/rspb.2009.2122 |pmid=20106847 |pmc=2871837}}</ref>, віком починаючи з [[Ордовицький період|ордовицького періоду]] до наших часів. Основи схеми зони [[мікрофауна|мікрофауни]], яка спирається на [[форамініфери|форамініфер]] та черепашкових раків були сформовані Малкольмом Гартом<ref>{{cite journal |author=Malcolm B. Hart |year=1972 |title=A correlation of the macrofaunal and microfaunal zonations of the Gault Clay in southeast England |journal=[[Geological Journal]] |issue=Special Issue 5 |pages=267–288 |editor1=R. Casey |editor2=P. F. Rawson}}</ref>. Прісноводні черепашкові раки навіть були знайдені в [[Балтійський бурштин|балтійському бурштині]] [[еоцен]]ової епохи, імовірно, вони були занесені водою на дерева під час [[Повідь|поводі]]<ref>{{cite conference |editor1=Noriyuki Ikeya |editor2=Akira Tsukagoshi |editor3=David J. Horne |title=Preface: The phylogeny, fossil record and ecological diversity of ostracod crustaceans |journal=[[Hydrobiologia]] |volume=538 |issue=1–3 |year=2005 |doi=10.1007/s10750-004-4914-z |pages=vii–xiii |author1=Noriyuki Ikeya, Akira Tsukagoshi |author2=David J. Horne}}</ref>.


Черепашкові раки особливо корисні для [[біостратиграфія|біостратиграфії]] морських товщ у місцевому або регіональному масшатбі, і є безцінними індикаторами палеоекології через їхню поширеність, невеликий розмір, невимогливість до умов зберігання, вилиняність, кальцифіковані двостулкові мушлі; стулки часто знаходять як [[мікроскам'янілості]].
Черепашкові раки особливо корисні для [[біостратиграфія|біостратиграфії]] морських товщ у місцевому або регіональному масшатбі, і є безцінними індикаторами палеоекології через їхню поширеність, невеликий розмір, невимогливість до умов зберігання, вилиняність, кальцифіковані двостулкові мушлі; стулки часто знаходять як [[мікроскам'янілості]].
Рядок 24: Рядок 24:
== Опис ==
== Опис ==
[[File:CypridinaMediterranea.png|thumb|left|upright|Анатомія ''Cypridina mediterranea'']]
[[File:CypridinaMediterranea.png|thumb|left|upright|Анатомія ''Cypridina mediterranea'']]
Черепашкові раки - це невеликі ракоподібні, зазвичай розміром близько 1 мм, але варіюються від 0.2 до 30 мм, як у випадку з ''[[Gigantocypris]]''. Їхні тіла сплющені побокам і захищені схожою на двостулкову [[хітин]]ову або з умістом [[Карбонат кальцію|карбонату кальцію]] "мушлю". Замочна площадка (місце кріплення, {{lang-en|hinge}}) двох стулок знаходиться у верхній (дорсальній) частині тіла. Остракоди згруповані на основі загальної морфології. Хоча рання робота показала, що група не може бути [[монофілія|монофілетичною]]<ref>{{cite book |author1=Richard A. Fortey |author2=Richard H. Thomas |title=Arthropod Relationships |year=1998 |isbn=978-0-412-75420-3 |publisher=[[Chapman & Hall]]}}</ref>; і рання [[молекулярна філогенетика]] була неоднозначною щодо цього<ref>{{cite journal |author1=S. Yamaguchi |author2=K. Endo |title=Molecular phylogeny of Ostracoda (Crustacea) inferred from 18S ribosomal DNA sequences: implication for its origin and diversification |journal=[[Marine Biology (журнал)|Marine Biology]] |volume=143 |issue=1 |pages=23–38 |year=2003 |doi=10.1007/s00227-003-1062-3}}</ref>, нещодавні комбіновані аналізи молекулярних і морфологічних даних підтверджували монофілію в аналізах із ширшою вибіркою таксонів<ref>{{Cite journal|last1=Zaharoff|first1=Alexander K.|last2=Lindgren|first2=Annie R.|last3=Wolfe|first3=Joanna M.|last4=Oakley|first4=Todd H.|date=2013-01-01|title=Phylotranscriptomics to Bring the Understudied into the Fold: Monophyletic Ostracoda, Fossil Placement, and Pancrustacean Phylogeny|journal=Molecular Biology and Evolution|language=en|volume=30|issue=1|pages=215–233|doi=10.1093/molbev/mss216|pmid=22977117|issn=0737-4038}}</ref>.

Тіло черепашкових раків оточене двостулковою хітиновою (іноді з умістом [[Карбонат кальцію|карбонату кальцію]]) мушлю, яка зовні нагадує мушлю молюска. Розрізняють стулку (тверді частини) і тіло з його придатками (м’які частини).
Тіло черепашкових раків оточене двостулковою хітиновою (іноді з умістом [[Карбонат кальцію|карбонату кальцію]]) мушлю, яка зовні нагадує мушлю молюска. Розрізняють стулку (тверді частини) і тіло з його придатками (м’які частини).



Версія за 18:57, 5 січня 2022

Черепашкові раки (Ostracoda)

Біологічна класифікація
Домен: Ядерні
Царство: Тварини
Тип: Членистоногі
Клас: Черепашкові раки
Посилання
Вікісховище: Ostracoda
Віківиди: Ostracoda
EOL: 1456
ITIS: 84195
NCBI: 6670
Fossilworks: 22826

Черепа́шкові ра́ки[1] (іноді просто черепа́шкові[2]), або острако́ди[3] (лат. Ostracoda), — клас ракоподібних[4]. Дрібні ракоподібні з нечленистим тілом, зазвичай зжатим з боків, одягнений у двостулкову мушлею, із сімома парами придатків (антен, щелеп і ніг), із ногоподібними щупальцями верхніх щелеп, великими нижніми щелепами і нечленистим коротким черевцем. У викопному стані відомі з середнього/верхнього кембрія[5].

Скам'янілості

Великий черепашковий рак Herrmannina силурійського періоду на сході острова Сааремаа, Естонія

Скам'янілості черепашкових раків на сьогоднішній день є найбільш поширеними скам'янілостями[6], віком починаючи з ордовицького періоду до наших часів. Основи схеми зони мікрофауни, яка спирається на форамініфер та черепашкових раків були сформовані Малкольмом Гартом[7]. Прісноводні черепашкові раки навіть були знайдені в балтійському бурштині еоценової епохи, імовірно, вони були занесені водою на дерева під час поводі[8].

Черепашкові раки особливо корисні для біостратиграфії морських товщ у місцевому або регіональному масшатбі, і є безцінними індикаторами палеоекології через їхню поширеність, невеликий розмір, невимогливість до умов зберігання, вилиняність, кальцифіковані двостулкові мушлі; стулки часто знаходять як мікроскам'янілості.

У Квінсленді 2013 року (оголошено у травні 2014) на місці відзначення двохсотріччя Австралії в місті Ріверслей на території Всесвітньої спадщини ЮНЕСКО, виявлено як чоловічі, так і жіночі рештки особин із дуже добре збереженими м’якими тканинами. Ця знахідка побила рекорд із Книги рекордів Гіннса як найстаріший пеніс[9]. У самців була виявлена найстаріша сперма, і при аналізі вона показала внутрішню структуру і була оцінена як найбільша сперма (на розмір тіла) серед усіх зареєстрованих тварин. Було досліджено, що скам'янілості досягли фосилізації за декілька днів завдяки фосфору в посліді кажанів у печері, де жили черепашкові раки[10].

Опис

Анатомія Cypridina mediterranea

Черепашкові раки - це невеликі ракоподібні, зазвичай розміром близько 1 мм, але варіюються від 0.2 до 30 мм, як у випадку з Gigantocypris. Їхні тіла сплющені побокам і захищені схожою на двостулкову хітинову або з умістом карбонату кальцію "мушлю". Замочна площадка (місце кріплення, англ. hinge) двох стулок знаходиться у верхній (дорсальній) частині тіла. Остракоди згруповані на основі загальної морфології. Хоча рання робота показала, що група не може бути монофілетичною[11]; і рання молекулярна філогенетика була неоднозначною щодо цього[12], нещодавні комбіновані аналізи молекулярних і морфологічних даних підтверджували монофілію в аналізах із ширшою вибіркою таксонів[13].

Тіло черепашкових раків оточене двостулковою хітиновою (іноді з умістом карбонату кальцію) мушлю, яка зовні нагадує мушлю молюска. Розрізняють стулку (тверді частини) і тіло з його придатками (м’які частини).

Частини тіла

Плавальні рухи черепашкового рака (в реальному часі)

Тіло складається з голови і грудей, розділених невеликим звуженням. На відміну від інших членистоногих, тіло чітко не поділене на сегменти. Черевце регресоване або відсутнє, тоді як гонади в дорослої особини відносно великі.

Голова є найбільшою частиною тіла і до неї прикріплені більшість придатків. Для плавання у воді використовуються 2 пари добре розвинених антен. Також у них присутні пара мандибул і 2 пари максил. На грудях зазвичай знаходяться 2 пари придатків, але вони зведені до однієї пари або зовсім відсутні у багатьох видів. Два виступи (rami) від кінчика хвоста спрямовані вниз і трохи вперед від задньої частини мушлі[14].

Черепашкові раки зазвичай не мають зябр, замість цього вони отримують кисень через зяброві пластини на поверхні тіла. У більшості також немає серця або кровоносної системи, і кров просто циркулює між стулками мушлі. Азотні відходи виводяться через залози на максилах і/або на антенах[14].

Основним видом відчуття черепашкових раків, імовірно, є дотик, оскільки вони мають кілька чутливих волосків на тілі та придатках. Однак у них є одне наупліарне око, а в деяких випадках і пара складних очей[14].

Примітки

  1. Черепашкові раки (Ostracoda). ВУЕ (укр.). Процитовано 3 січня 2022.
  2. https://website-designer-2149.business.site. КЛАС ЧЕРЕПАШКОВІ (OSTRACODA) - ПІДТИП ЗЯБРОДИШНІ (BRANCHIATA), АБО РАКОПОДІБНІ (CRUSTACEA) - ТИП ЧЛЕНИСТОНОГІ (ARTHROPODA) - ПІДРОЗДІЛ ЛИНЯЮЧІ (ECDYSOZOA) - РОЗДІЛ ТРИШАРОВІ (TRIPLOBLASTICA), або БІЛАТЕРАЛЬНІ (BILATERIA) ТВАРИНИ - ПІДЦАРСТВО СПРАВЖНІ БАГАТОКЛІТИННІ (EUMETAZOA) - ЦАРСТВО БАГАТОКЛІТИННІ (METAZOA) - ЗООЛОГІЯ БЕЗХРЕБЕТНИХ - Г. Й. Щербак - 2008. Библиотека биологических дисциплин (uk-ua) . Процитовано 3 січня 2022.
  3. ОСТРАКОДИ | Геологічний словник. geodictionary.com.ua. Процитовано 3 січня 2022.
  4. WoRMS. Ostracoda. World Register of Marine Species. {{cite web}}: Пропущений або порожній |url= (довідка)п.
  5. Nicholas J. Butterfield, Maria I. Vélez, Thomas H. P. Harvey. Exceptionally preserved crustaceans from western Canada reveal a cryptic Cambrian radiation // Proceedings of the National Academy of Sciences. — National Academy of Sciences, 2012. — Vol. 109, iss. 5 (31 January). — ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490. — DOI:10.1073/pnas.1115244109.
  6. David J. Siveter; Derek E. G. Briggs; Derek J. Siveter; Mark D. Sutton (2010). An exceptionally preserved myodocopid ostracod from the Silurian of Herefordshire, UK. Proceedings of the Royal Society B. 277 (1687): 1539—1544. doi:10.1098/rspb.2009.2122. PMC 2871837. PMID 20106847.
  7. Malcolm B. Hart (1972). R. Casey; P. F. Rawson (ред.). A correlation of the macrofaunal and microfaunal zonations of the Gault Clay in southeast England. Geological Journal (Special Issue 5): 267—288.
  8. Noriyuki Ikeya, Akira Tsukagoshi; David J. Horne (2005). Noriyuki Ikeya; Akira Tsukagoshi; David J. Horne (ред.). Preface: The phylogeny, fossil record and ecological diversity of ostracod crustaceans. Hydrobiologia. Т. 538, № 1–3. с. vii—xiii. doi:10.1007/s10750-004-4914-z.
  9. Oldest penis:
    The oldest fossilised penis discovered to date dates back around 100 million years. It belongs to a crustacean called an ostracod, discovered in Brazil and measuring just 1mm across.
  10. World's oldest sperm 'preserved in bat poo', Anna Salleh, Australian Broadcasting Corporation Science, 14 May 2014, accessed 15 May 2014
  11. Richard A. Fortey; Richard H. Thomas (1998). Arthropod Relationships. Chapman & Hall. ISBN 978-0-412-75420-3.
  12. S. Yamaguchi; K. Endo (2003). Molecular phylogeny of Ostracoda (Crustacea) inferred from 18S ribosomal DNA sequences: implication for its origin and diversification. Marine Biology. 143 (1): 23—38. doi:10.1007/s00227-003-1062-3.
  13. Zaharoff, Alexander K.; Lindgren, Annie R.; Wolfe, Joanna M.; Oakley, Todd H. (1 січня 2013). Phylotranscriptomics to Bring the Understudied into the Fold: Monophyletic Ostracoda, Fossil Placement, and Pancrustacean Phylogeny. Molecular Biology and Evolution (англ.). 30 (1): 215—233. doi:10.1093/molbev/mss216. ISSN 0737-4038. PMID 22977117.
  14. а б в Robert D. Barnes (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia: Holt-Saunders International. с. 680—683. ISBN 978-0-03-056747-6.