Катин
| |
| |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| (1S,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C9H13NO |
| Мол. маса | ? |
| SMILES | & |
| Синоніми |
|
| Фізичні дані | |
| Розчинність у воді | 20 мг/мл (20 °C) |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | 1.8–8.6 hours[1] |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності |
? |
| Лег. статус |
Prescription Only (S4) (AU) Schedule IV (CA) Class C (UK) Schedule IV (US) |
| Шляхи введення | Oral |
D-норпсевдоефедрин, також відомий як катин і (+)-норпсевдоефедрин, є психотропним препаратом хімічних класів фенілетиламіну та амфетаміну, який діє як стимулятор. Разом із катиноном він міститься в Catha edulis (кат) і визначає його ефект.[2] Його сила рівна приблизно 7-10 % амфетаміну.[2]
Фармакологія[ред. | ред. код]
Як і амфетаміни, катинон і ефедрин, катин діє як агент, що вивільняє норадреналін (англ. NRA),[2] та агент, що вивільняє дофамін (англ. DRA).[2][3]
Хімія[ред. | ред. код]
Катин є одним із чотирьох стереоізомерів фенілпропаноламіну (англ. PPA).
Регулювання[ред. | ред. код]
Список заборонених речовин Всесвітнього антидопінгового агентства (зокрема використовується для Олімпійських ігор) забороняє наявність катину у сечі у концентраціях понад 5 мікрограмів на мілілітр . Катин є наркотиком Списку III відповідно до Конвенції про психотропні речовини. У Сполучених Штатах він класифікується як контрольована речовина[en] Списку IV.[4][5]
В Австралії катин офіційно входить до списку ліків, що відпускаються лише за рецептом, але не доступний і не схвалений для будь-якого медичного використання.
У Гонконзі зберігання, розповсюдження і використання катину регулюється Додатком 1 Постанови Гонконгу про небезпечні наркотики, розділ 134. Незаконне володіння карається суворими штрафами та ув'язненням.
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Toennes SW, Harder S, Schramm M, Niess C, Kauert GF (July 2003). Pharmacokinetics of cathinone, cathine and norephedrine after the chewing of khat leaves. British Journal of Clinical Pharmacology. 56 (1): 125—30. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01834.x. PMC 1884326. PMID 12848785.
- ↑ а б в г Hoffman R, Al'Absi M (December 2010). Khat use and neurobehavioral functions: suggestions for future studies. Journal of Ethnopharmacology. 132 (3): 554—63. doi:10.1016/j.jep.2010.05.033. PMC 2976806. PMID 20553832.
- ↑ Kalyanasundar B, Perez CI, Arroyo B, Moreno MG, Gutierrez R (16 жовтня 2020). The Appetite Suppressant D-norpseudoephedrine (Cathine) Acts via D1/D2-Like Dopamine Receptors in the Nucleus Accumbens Shell. Frontiers in Neuroscience. 14: 572328. doi:10.3389/fnins.2020.572328. PMC 7596745. PMID 33177980.
- ↑ Scheduling Actions (PDF). Diversion Control Division. U.S. Department Of Justice, Drug Enforcement Administration (DEA).
- ↑ List of psychotropic substances under international control (PDF). International Narcotics Control Board. Архів оригіналу (PDF) за 31 серпня 2012.
Джерела[ред. | ред. код]
- List of psychotropic substances under international control (PDF). International Narcotics Control Board. Архів оригіналу (PDF) за 31 серпня 2012.