Амінал

Амінал (аміноацеталь) — це функціональна група або тип органічної сполуки, яка має дві аміногрупи, приєднані до одного атома вуглецю: ${\ce {C(NR2)(NR2)}}$ (R може означати водень або алкільну групу).

Поширеним аміналом є біс(диметиламіно)метан — безбарвна рідина, яку отримують реакцією диметиламіну та формальдегіду:^[1]

{\ce {2(CH3)2NH + CH2O -> [(CH3)2N]2CH2 + H2O}}

Амінали зустрічаються, наприклад, у синтезі індолу Фішера. У природі існує кілька прикладів:^[2]

Фізостигмін, високотоксичний інгібітор холінестерази, знайдений у бобах Physostigma venenosum
Ходжкінзин, алкалоїд з противірусною, антибактеріальною та протигрибковою дією
5,10-метилентетрагідрофолат, проміжний продукт одновуглецевого метаболізму

Гексагідро-1,3,5-тріазин ${\ce {(CH2NH)3}}$ , проміжний продукт конденсації формальдегіду та аміаку, має тенденцію розкладатися до гексаметилентетрааміну .

Циклічні амінали можуть бути отримані конденсацією діаміну та альдегіду.^[3] Імідазолідини є одним із класів цих циклічних аміналів.

Див. також[ред. | ред. код]

↑ Gaudry, Michel; Jasor, Yves; Khac, Trung Bui (1979). Regioselective Mannich Condensation with Dimethyl(Methylene)ammonium Trifluoroacetate: 1-(Dimethylamino)-4-methyl-3-pentanone. Org. Synth. 59: 153. doi:10.15227/orgsyn.059.0153.
↑ Duhamel, Lucette (1982). Aminals. У Saul Patai (ред.). Amino, Nitroso and Nitro Compounds and Their Derivatives: Vol. 2. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. с. 849—907. doi:10.1002/9780470771679.ch5. ISBN 9780470771679.
↑ Hiersemann, M. «Functions bearing two nitrogens» in Comprehensive Organic Functional Group Transformations II 2005, volume 4, 411—441.

Це незавершена стаття з органічної хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.