Гіпоксантин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Jump to navigation Jump to search
Гіпоксантин
Hypoxanthin - Hypoxanthine.svg
Назва за IUPAC 1H-purin-6(9H)-one
Ідентифікатори
Номер CAS 68-94-0
PubChem 790
Номер EINECS 200-697-3[1]
DrugBank 04076[2]
KEGG C00262
Назва MeSH Hypoxanthine
ChEBI 17368[3] і 43237
SMILES c1[nH]c2c(n1)[nH]cnc2=O
InChI 1/C5H4N4O/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)
Номер Бельштейна 5811[4]
Номер Гмеліна 464558
Властивості
Молекулярна формула C5H4N4O
Молярна маса 136.112
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Гіпоксантин (англ. hypoxanthine ) — природна похідна азотистого основи пурину. Був випадково виявлений як компонент нуклеїнових кислот, де був представлений як антикодон тРНК у формі інозина. Також відомий як 6-гідроксипурін. [5]

Реакції[ред.ред. код]

Гіпоксантин утворюється відновленням ксантина ферментом ксантин оксидоредуктазою.

Гіпоксантин-гуанін фосфорибозилтрансфераза перетворює гіпоксантин у ІМФ. [6]

Гіпоксантин також є продуктом спонтанного дезамінування аденіну, з огляду на те, що гіпоксантин схожий за структурою на гуанін, таке дезамінування може призвести до помилки в транскрипції або реплікації.

Примітки[ред.ред. код]

  1. hypoxanthine // FDA Substance Registration System — Unique Ingredient Identifier / Food and Drug Administration
  2. Hypoxanthine
  3. HYPOXANTHINE
  4. hypoxanthine European Bioinformatics Institute.
  5. Кнорре Д. Г., Мизін С. Д. Біологічна хімія. — 3. — Москва : Вища школа, 2000. — 479 с. — 7000 прим. — ISBN 5060037207.
  6. David L. Nelson, Michael M. Cox. Lehninger Principles of Biochemistry. — 4. — W. H. Freeman, 2004. — 1100 с.