Синдром Ашара
| Синдром Ашара | |
|---|---|
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-10 | Q87.5 |
| OMIM | 100700 |
| MeSH | C536012 |
Синдром Аша́ра (англ. Achard's syndrome) — спадкове ураження, в основі якого лежать розлади сполучної тканини, що призводить до брахіцефалії, арахнодактилії[1], широко поширеним дизостозам (порушенням розвитку кісток), прогенії нижньої щелепи, гіпермобільності суглобів рук і ніг, маленької довжини великих пальців.
Етимологія[ред. | ред. код]
Названий на честь французького лікаря Еміля Шарля Ашара (фр. Emile Charles Achard; роки життя 1860—1944), який першим описав його 1902 року, відрізнивши від відомого на той час синдрому Марфана[2][3].
Генетика[ред. | ред. код]
Передається за автосомно-домінантним типом.
Клінічні ознаки[ред. | ред. код]
Синдром у повному вигляді характеризується зменшеним черепом (брахіцефалія) з прогенічною нижньою щелепою. Тонкі видовжені II-V-ті пальці (арахнодактилія) поєднуються з маленькою довжиною I-х (великі пальці). Проявляються порушення розвитку кісток та зв'язок, що веде до гіпермобільності суглобів рук і ніг.
На відміну від синдрому Марфана брахіцефалія йде з достатніми розмірами нижньої щелепи, яка гіпермобільна з прогенією. Статура є звичайною, а не видовженою, як при синдромі Марфана. Немає характерних для синдрому Марфана серцевих і очних аномалій, не відбувається зменшення товщі підшкірного жиру.
Лікування[ред. | ред. код]
Етіологічного лікування як при усіх спадкових хворобах немає. Симптоматичне лікування спрямоване на збереження якості життя. Може знадобитися ортопедична допомога і реконструктивні оперативні втручання.
Примітки[ред. | ред. код]
Джерела[ред. | ред. код]
- Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Achard's syndrome [1] [Архівовано 16 квітня 2017 у Wayback Machine.] (англ.)
- Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Emile Charles Achard [2] [Архівовано 21 листопада 2017 у Wayback Machine.] (англ.)
- Duncan PA (1975). «The Achard syndrome». Birth Defects Orig Artic Ser. 11 (6): 69–73. PMID 1201353 (англ.)
|
