Поліетиленгліколь
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
| Поліетиленгліколь | |
|---|---|
_alternate.svg)
| |
| Назва за IUPAC | Полі(оксиетилен) |
| Ідентифікатори | |
| Абревіатури | ПЕГ |
| Номер CAS | 25322-68-3 |
| Номер EINECS | 500-038-2 |
| DrugBank | DB09287 |
| KEGG | D03370 |
| Назва MeSH | D02.033.455.250.700, D25.720.741, D05.750.741 і J01.637.051.720.741 |
| ChEBI | 46793 |
| Код ATC | A06AD15 |
| SMILES | C(CO[H])O |
| InChI |
InChI = 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 Key = LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N |
| Номер Бельштейна | 8197326 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | (C2H4O)nH2O |
| Молярна маса | 44.05n + 18.02 г/моль |
| Густина | 1,127 г/см3 (20 °C) |
| Тпл | 57,5 °C |
| Ткип | >325 °C |
| Розчинність (вода) | 50 мг/мл |
| Тиск насиченої пари | <0,01 мм рт.ст. (20 °C) |
| Показник заломлення (nD) | 1,458-1,461 |
| Небезпеки | |
| ГГС піктограми |   
|
| ГГС формулювання небезпек | H302 H311 H373 H412 |
| Температура спалаху | 171 |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Поліетиленгліколь (ПЕГ) — нейтральний, водорозчинний полімер; неіоногенна поверхнево-активна речовина.
ПЕГ належать до полімерів, які широко застосовуються в молекулярній біології, медицині, біохімії та фармацевтичній промисловості.
Залежно від середньої молекулярної маси полімеру — в'язка рідина, гелеподібна або тверда речовина.
ПЕГ представлений лінійним або розгалуженим поліефіром із гідроксильними групами:
- (НОCH2-[-CH2OCH2-]n-CH2ОН)
- Для поверхнево-активної речовини ПЕГ характерні такі властивості:
- гідрофільні властивості;
- низька внутрішня токсичність;
- емульгуючі властивості;
- сенсибілізуючі властивості;
- здатність порушувати цілісність біологічної мембрани, модифікуючи при цьому білки і ферменти. Синтезований поліетиленгліколь аніонною полімеризацією етилен оксиду, ініційованою нуклеофільною атакою епоксидного кільця гідроксид-іонами.
- Полімери на основі поліетиленгліколю належать до групи синтетичних водорозчинних полімерів зі структурою:
- (–CH2CH2O–)n.
- Властивості біологічно інертних ПЕГ-вмісних полімерів походять від їх гідрофільності і гнучкості.
- Поліетиленглікольвмісні полімери все частіше привертають увагу як носії для систем доставки лікарських засобів.
- Основними вимогами до полімерних носіїв для лікарських препаратів є:
- біологічна толерантність,
- здатність іммобілізувати та звільняти певні лікарські сполуки в органі-мішені,
- утворювати стабільні дисперсні системи для цільової доставки ліків, особливо високого ступеня гідрофобності,
- можливість долати в організмі природні захисні бар'єри (наприклад, гемоенцефалічний), набуту резистентність до ліків.
- Загущувач для твердих ракетних палив
- Розчинники
- У медицині та косметиці
- Кріопротектор, основа регуляторів росту рослин
- Застосовується для імітації посухи в вегетаційних дослідах
- Як харчова добавка E1521.
- Застосовується при моделюванні вулканічних підводних вивержень.
- ПЕГ використовується як агент формування зображення ракових пухлин, завдяки ефекту підвищеної проникності і утримування його в пухлинах.
- ПЕГ з великою молекулярною масою (наприклад, ПЕГ 8000) діє як профілактичний агент проти колоректального раку в тварин
- ПЕГ є найбільш ефективним відомим агентом для пригнічення хімічного канцерогенезу у лабораторних пацюків. Ефект профілактики раку в людини ще не підтверджено в клінічних випробуваннях.
- ПЕГ з молекулярною масою порядку 2000 в кровотоці морських свинок після травми спинного мозку ініціює швидке відновлення мембран нервових клітин. Також показано, що ПЕГ відновлює сполучення моторних нейронів пошкоджених в рваній чи розтрощеній ранах, як у природних умовах так і в пробірці. У поєднанні з мелатоніном було відновлено 70-85 % всіх пошкоджень сідничного нерва в щурів і відновлення відбувалось впродовж хвилин — днів, на відміну від швидкості відновлення в загальному в ссавців (~ 1мм/день), яке для периферійних нервових тканин сягає тижнів та років[1][2][3][4]. Перевіряється ефективність лікування паралічу та можливості трансплантації нервових судин за допомогою ПЕГ на людях.
- ↑ G. Bittner el. al. (2012). Rapid, effective, and long-lasting behavioral recovery produced by microsutures, methylene blue, and polyethylene glycol after completely cutting rat sciatic nerves. Journal of Neuroscience Research. 90 (5): 967-980. doi:10.1002/jnr.23023.
- ↑ G. Bittner el. al. (2005). Melatonin enhances the in vitro and in vivo repair of severed rat sciatic axons. Neouroscience Letters. 376 (2): 98–101. doi:10.1016/j.neulet.2004.11.033. PMID 15698928.
- ↑ J. M. Britt, J. R. Kane, C. S. Spaeth та ін. (2010). Polyethylene glycol rapidly restores axonal integrity and improves the rate of motor behavior recovery after sciatic nerve crush injury. Journal of Neurophysiology. 104 (2): 695–703. doi:10.1152/jn.01051.2009.
{{cite journal}}: Cite має пустий невідомий параметр:|1=(довідка); Явне використання «та ін.» у:|author=(довідка) - ↑ K. W. Sexton, A. C. Pollins, N. L. Cardwell та ін. (2012). Polyethylene glycol rapidly restores axonal integrity and improves the rate of motor behavior recovery after sciatic nerve crush injury. Journal of Surgical Research. 177 (2): 392-400.
{{cite journal}}: Cite має пустий невідомий параметр:|1=(довідка); Явне використання «та ін.» у:|author=(довідка)
- ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬ [Архівовано 4 червня 2016 у Wayback Machine.] // Фармацевтична енциклопедія