Етильна група: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
SimondR (обговорення | внесок)
мНемає опису редагування
Рядок 18: Рядок 18:
* При розпаді [[тетраетилсвинець | тетраетилсвинцю]]: Pb(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> →(t) Pb + 4CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
* При розпаді [[тетраетилсвинець | тетраетилсвинцю]]: Pb(CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> →(t) Pb + 4CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
* При розпаді деяких [[Азосполуки | азосполук]] (містять групу -N=N-)
* При розпаді деяких [[Азосполуки | азосполук]] (містять групу -N=N-)
* При реакції хлорування, [[нітрування]], окислення [[етан]]у: Cl<sub>2</sub> (hν або t°) → 2Cl•
* При реакції хлорування, [[нітрування]], [[окиснення]] [[етан]]у: Cl<sub>2</sub> (hν або t°) → 2Cl•
: Cl• + CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> → HCl + CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•
: Cl• + CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> → HCl + CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>•



Версія за 23:16, 7 грудня 2017

Структура типової етилової групи

Ети́л або ети́льна група С2Н5 — функціональна група, що входить до складу хімічних сполук.

Введення етильної групи може здійснюватися:

Et2NH + EtI → Et3N*HI
  • При реакції сполук з електрофільними групами (С-Hal, С=O, -CN) з металоорганічними сполуками (EtMgCl, Zn(CH2CH3)2): Me2CO + EtMgCl → EtMe2C-O-MgCl

Введення у сполуку етильної групи збільшує ліпофільність речовини.

Етильний радикал

Вільний етильний радикал отримують розщепленням бутану. Час життя — близько кількох мікросекунд, але він може бути збільшен за допомогою інгібіторів. Хімічно дуже активний, легко димеризується з утворенням бутану

CH2CH3• + •CH2CH3 → CH3CH2CH2CH3

Утворюється у вільному вигляді при деяких реакціях:

Cl• + CH3CH3 → HCl + CH3CH2

Легко реагує з киснем, галогенами та іншими речовинами.

Див. також

Література

Посилання