Аторвастатин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Аторвастатин
Atorvastatin-1HWK-3D-balls.png

Аторвастатин — селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази — 3-гідрокси-3-метилглутарил коензим А-редуктази — фермента, що перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил-коензим А у мевалонову кислоту, яка є попередником стеролів, включаючи холестерин. Аторвастатин знижує рівень холестерину і ліпопротеїдів у плазмі крові за рахунок пригнічення 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензим А-редуктази і синтезу холестерину у печінці, а також збільшення числа рецепторів ліпопротеїдів низької щільності на поверхні гепатоцитів, що призводить до посилення захоплення і катаболізму ліпопротеїдів низької щільності. Аторвастатин знижує рівень загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпоротеїну В і тригліцеридів, викликає підвищення рівня холестерину ліпопротеїдів високої щільності та аполіпопротеїну А. Ці результати реєструються у пацієнтів з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією із мішаною гіперліпідемією, включаючи хворих з інсулінозалежним цукровим діабетом.

Фармакокінетика[ред. | ред. код]

Аторвастатин приблизно на 80% швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1 — 2 години. Хоча прийом їжі зменшує всмоктування аторвастатину, це не впливає на його ефективність. Через інтенсивне перше коло метаболізму аторвастатин має низьку біодоступність — лише 12%. Середній об’єм розподілу (Vd) аторовастатину становить 565 л. Більш ніж 98% аторвастатину зв’язується з білками плазми. Аторвастатин не проходить крізь гематоенцефалічний бар'єр. У печінці він метаболізується до орто- та парагідроксильованих похідних і різних продуктів бета-окиснення. Такі активні метаболіти відповідають приблизно 70% інгібіторної активності відносно ГМГ-КоА-редуктази. Препарат виводиться з жовчю після печінкової і/або позапечінкової біотрансформації. Препарат не піддається вираженій кишково-печінковій рециркуляції. Середній період напіввиведення аторвастатину становить близько 14 год. Інгібуюча активність відносно 3-гідрокси-3-метилглутарил-коензим А- редуктази триває близько 20-30 год завдяки наявності активних метаболітів.

Показання для застосування[ред. | ред. код]

  • Первинна (гетерозиготна сімейна або полігенна) гіперхолестеринемія (тип IIa) і змішана гіперліпідемія (тип IIb).

Побічна дія[ред. | ред. код]

Найбільш розповсюдженими небажаними ефектами є шлунково-кишкові розлади (запор, нудота, метеоризм, біль у животі, диспепсія, діарея), головний біль, біль у м’язах, міалгія, порушення сну. Можливе підвищення лабораторних значень трансаміназ (АЛТ, АСТ). Частота виникнення такого побічного ефекту залежить від дози і спостерігалася у пацієнтів, які приймали по 80 мг аторвастатину. Найсерйознішими побічними реакціями є міопатія, рабдоміоліз і гепатотоксичність.

Протипоказання[ред. | ред. код]

  • гіперчутливість
  • захворювання печінки в активній формі, підвищенні рівня трансаміназ у сироватці більше ніж у 3 рази
  • захворювання скелетних м’язів
  • період вагітності і лактації

Торгові назви[ред. | ред. код]

Торгова назва Фірма Країна
Аторвакор Фармак Україна
Аторвастатин-ратіофарм Меркле ГмбХ Німеччина
Атокор Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд Індія
Ліпримар Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз Німеччина/Ірландія
Лівостор ВАТ «Київський вітамінний завод» Україна
Аторис KRKA Словенія
Торвакард «Zentiva» Чеська Республіка
Астин Мікро Лабс Лімітет Індія