Фузикокцин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Jump to navigation Jump to search
Фузикокцин
Fusicoccin A.svg
Ідентифікатори
Номер CAS 20108-30-9
DrugBank 01780
Назва MeSH Fusicoccin
ChEBI 42580
SMILES CC1C2CCC(C2=CC3(C(CC(=C3C(C1O)OC4C(C(C(C(O4)COC(C)(C)C=C)O)OC(=O)C)O)C(C)COC(=O)C)O)C)COC[1]
InChI 1S/C36H56O12/c1-10-35(6,7)45-17-26-30(41)33(46-21(5)38)31(42)34(47-26)48-32-28-24(18(2)15-44-20(4)37)13-27(39)36(28,8)14-25-22(16-43-9)11-12-23(25)19(3)29(32)40/h10,14,18-19,22-23,26-27,29-34,39-42H,1,11-13,15-17H2,2-9H3/b25-14-[1]
Властивості
Молекулярна формула C36H56O12
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Фузикокцин є органічною речовиною (терпеноїдом), що виробляється грибом. Фузикокцин шкідливо впливає на рослини та спричиняє їх смерть. Він синтезується грибом Fusicoccum amygdali з групи дейтероміцетів, який є паразитом переважно персика та мигдалю. Він спричиняє незворотне відкриття продихів та в'янення рослини, в результаті чого настає її смерть.

На молекулярному рівні це відбувається через активацію H+-АТФ-ази плазматичної мембрани в замикаючих клітинах продихів. В результаті іонні канали розблоковуються, і відбувається приток катіонів калію у замикаючі клітини. В результаті осмотичного тиску ці клітини набухають, пори відкриваються і крізь них виходить вода.[2]

Фузикокцин містить три зв'язаних вуглецевих кільця і ще одне кільце, що містить п'ять атомів вуглецю та один атом кисню.

Фузикокцин активно використовується при вивченні регулювання руху продихів і у дослідженнях, що стосуються фітогормону ауксину та механізмів його дії.

Джерела[ред.ред. код]

  1. а б Fucicoccin
  2. Johansson, F. et al. (1993): Fusicoccin Activates the Plasma Membrane H+-ATPase by a Mechanism Involving the C-Terminal Inhibitory Domain. In: Plant Cell. 5(3); 321–327; PMID 12271065; PDF