Бемніфосбувір

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Бемніфосбувір
Систематична назва (IUPAC)
Propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-[2-amino-6-(methylamino)purin-9-yl]-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
Ідентифікатори
Номер CAS 1998705-64-8
Код ATC ??
PubChem 12252745
Хімічні дані
Формула C24H33FN7O7P 
Мол. маса 581,542 г/моль
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність НД
Метаболізм НД
Період напіврозпаду НД
Виділення НД
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?(AU) ?(США)

Лег. статус

? (US)

Шляхи введення перорально

Бемніфосбувір англ. Bemnifosbuvir, відомий також як AT-527 та RO7496998 — синтетичний експериментальний противірусний препарат, розроблений у лабораторії компанії «Atea Pharmaceuticals», та ліцензований компанією «Roche» для клінічних досліджень, який за хімічною структурою є нуклеотидним аналогом, та розроблений для лікування гепатиту C.[1][2] Бемніфосбувір є біодоступною гемісульфатною сіллю сполуки AT-511, яка метаболізується за кілька етапів до активного нуклеотидтрифосфату AT-9010, який діє як інгібітор РНК-полімерази, що перешкоджає реплікації вірусу. Препарат досліджувався для лікування хвороб, спричинених коронавірусами, зокрема й спричинених SARS-CoV-2.[3] Бемніфосбувір показав хороші результати на ранніх стадіях клінічних досліджень, але пізніші стадії досліджень дали суперечливі результати, тому запланована 3 фаза клінічних досліджень препарату перенесена на пізніший термін, і її результати очікуються не раніше кінця 2022 року.[4][5]

Див. також

Примітки

  1. Berliba E, Bogus M, Vanhoutte F, Berghmans PJ, Good SS, Moussa A, Pietropaolo K, Murphy RL, Zhou XJ, Sommadossi JP (Вересень 2019). Safety, pharmacokinetics and antiviral activity of AT-527, a novel purine nucleotide prodrug, in HCV-infected subjects with and without cirrhosis. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. doi:10.1128/AAC.01201-19. PMC 6879261. PMID 31570394. {{cite journal}}: Недійсний |displayauthors=6 (довідка) (англ.)
  2. Good SS, Moussa A, Zhou XJ, Pietropaolo K, Sommadossi JP (2020). Preclinical evaluation of AT-527, a novel guanosine nucleotide prodrug with potent, pan-genotypic activity against hepatitis C virus. PLOS ONE. 15 (1): e0227104. Bibcode:2020PLoSO..1527104G. doi:10.1371/journal.pone.0227104. PMC 6949113. PMID 31914458.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання) (англ.)
  3. Good SS, Westover J, Jung KH, Zhou XJ, Moussa A, La Colla P, Collu G, Canard B, Sommadossi JP (Березень 2021). AT-527, a Double Prodrug of a Guanosine Nucleotide Analog, Is a Potent Inhibitor of SARS-CoV-2 In Vitro and a Promising Oral Antiviral for Treatment of COVID-19. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 65 (4). doi:10.1128/AAC.02479-20. PMC 8097421. PMID 33558299. {{cite journal}}: Недійсний |display-authors=6 (довідка) (англ.)
  4. Lowe D (19 жовтня 2021). AT-527 Fails a Phase II. In the Pipeline. Science.org. (англ.)
  5. Fidler B, Gardner J (19 жовтня 2021). Atea, Roche change plans for oral COVID-19 drug after trial setback. Biopharmadive.com. (англ.)