Скополамін: відмінності між версіями
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
[неперевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
м →Джерела інформації: об'єднання категорій за допомогою AWB |
Немає опису редагування |
||
Рядок 1: | Рядок 1: | ||
{{drugbox |
|||
⚫ | |||
| Verifiedfields = changed |
|||
| Watchedfields = changed |
|||
| verifiedrevid = 464387972 |
|||
| IUPAC_name = (–)-(''S'')-3-гідрокси-2-фенілпропіонова кислота (1''R'',2''R'',4''S'',7''S'',9''S'')-9-метил-3-окса-9-азатрицикло[3.3.1.0<sup>2,4</sup>]нон-7-їл естер |
|||
| image = L-Scopolamin.svg |
|||
| width = 200 |
|||
| image2 = Scopolamine3DanBS.gif |
|||
| width2 = 225 |
|||
<!--Clinical data--> |
|||
⚫ | |||
| tradename = Трансдермоскоп, Аерон |
|||
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|scopolamine}} |
|||
| pregnancy_AU = B2 |
|||
| pregnancy_US = C |
|||
| routes_of_administration = трансдермально, окулярно, орально, subcutaneous, внутрішньовенно, під язика, ректально, букально трансмукозально, внутрішньом'язово |
|||
<!--Pharmacokinetic data--> |
|||
| bioavailability = 0.13-8% (Oral), 3% (Rectal) |
|||
| protein_bound = |
|||
| metabolism = [[печінка]] |
|||
| excretion = [[нирки]] |
|||
| elimination_half-life = 4.5 годин<ref name="pmid2762223">{{cite journal | author = Putcha, L.; Cintrón, N. M.; Tsui, J.; Vanderploeg, J. M.; Kramer, W. G. | title = Pharmacokinetics and Oral Bioavailability of Scopolamine in Normal Subjects | journal = Pharmacology Research | volume = 6 | issue = 6 | pages = 481–485 | year = 1989 | pmid = 2762223 | doi = 10.1023/A:1015916423156 | url = }}</ref> |
|||
<!--Chemical data--> |
|||
| C=17 | H=21 | N=1 | O=4 |
|||
| molecular_weight = 303.353 g/mol |
|||
| smiles = OC[C@H](c1ccccc1)C(=O)O[C@@H]2C[C@H]3N(C)[C@@H](C2)[C@@H]4O[C@H]34 |
|||
| InChI = 1/C17H21NO4/c1-18-13-7-11(8-14(18)16-15(13)22-16)21-17(20)12(9-19)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-16,19H,7-9H2,1H3/t11-,12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1 |
|||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChI = 1S/C17H21NO4/c1-18-13-7-11(8-14(18)16-15(13)22-16)21-17(20)12(9-19)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-16,19H,7-9H2,1H3/t11-,12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1 |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N |
|||
}} |
|||
'''Скополамін''' - рослинний [[алкалоїд]], є [[антагоніст (біохімія)|антагоністом]] [[мускариновий ацетилхоліновий рецептор|мускаринових рецепторів]]. |
|||
⚫ | |||
== Примітки == |
|||
{{reflist}} |
|||
⚫ | |||
* {{УРЕ}} |
* {{УРЕ}} |
||
{{ |
{{medicine-stub}} |
||
{{chemistry-stub}} |
|||
[[Категорія:Лікарські засоби]] |
[[Категорія:Лікарські засоби]] |
||
[[Категорія:Алкалоїди]] |
Версія за 00:40, 2 лютого 2014
Систематична назва (IUPAC) | |
(–)-(S)-3-гідрокси-2-фенілпропіонова кислота (1R,2R,4S,7S,9S)-9-метил-3-окса-9-азатрицикло[3.3.1.02,4]нон-7-їл естер | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | ? |
Код ATC | ? |
PubChem | ? |
Хімічні дані | |
Формула | C17H21NO4 |
Мол. маса | 303.353 g/mol |
SMILES | & |
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | 0.13-8% (Oral), 3% (Rectal) |
Метаболізм | печінка |
Період напіврозпаду | 4.5 годин[1] |
Виділення | нирки |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності | |
Лег. статус | |
Шляхи введення | трансдермально, окулярно, орально, subcutaneous, внутрішньовенно, під язика, ректально, букально трансмукозально, внутрішньом'язово |
Скополамін - рослинний алкалоїд, є антагоністом мускаринових рецепторів.
У медицині використовується у препараті Аерон, як протиблювотний засіб. Застосовується для запобігання морській хворобі, при нудоті і блюванні вагітних тощо.
Примітки
- ↑ Putcha, L.; Cintrón, N. M.; Tsui, J.; Vanderploeg, J. M.; Kramer, W. G. (1989). Pharmacokinetics and Oral Bioavailability of Scopolamine in Normal Subjects. Pharmacology Research. 6 (6): 481—485. doi:10.1023/A:1015916423156. PMID 2762223.
Джерела
- Українська радянська енциклопедія : у 12 т. / гол. ред. М. П. Бажан ; редкол.: О. К. Антонов та ін. — 2-ге вид. — К. : Головна редакція УРЕ, 1974–1985.
Це незавершена стаття з медицини. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |