Діафіз

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку

Діафіз (від грец. diaphýomai, рости між) - центральний відділ (тіло) трубчастої кістки, розташований між епіфізами. Діафіз утворений переважно компактною кістковою речовиною, зазвичай має циліндричну або тригранну форму. Зростання діафіза здійснюється за рахунок метаепіфізарної зони - метафізу і хрящової епіфізарної пластинки.

DiAphysis, not diphysis
Структура трубчастої кістки

У діафізі розташований кістковомозковий канал, заповнений жовтим кістковим мозком (у дітей - червоним).

Анатомія[ред. | ред. код]

Компактна речовина діафіза утворена кістковими пластинками, має три шари: зовнішній шар загальних (генеральних) пластинок, остеонний шар і внутрішній шар загальних пластинок.

Зовнішні загальні пластинки не формують замкнутих кілець навколо діафіза, а перекриваються на поверхні іншими пластинками, що нашаровуються. Внутрішні загальні пластинки переважають навколо кістковомозкового каналу; в місці переходу компактної речовини в губчасту замінюються пластинками перекладин губчастої речовини.

Остеони, що формують середній шар діафіза, являють собою циліндричні структури, що складаються з «вставлених» один одну кісткових пластинок (зазвичай 5-20), оточених міжклітинною речовиною з замурованими в нього кістковими клітинами. Розташовуються остеони переважно уздовж довгої осі кістки. Остеони обмежуються один від одного цементуючим матриксом (основною речовиною). У центральному каналі остеона розташовані кровоносні судини, сполучна тканина і остеогенні клітини; канали остеонов повідомляються один з одним за допомогою анастомозів.

З обох сторін компактна речовина діафіза покрита оболонками - периостом (окістям) і ендостом. Між ними існує мікроциркуляція рідини і мінеральних речовин за допомогою лакунарно-канальцевої системи кісткової тканини.

Патологія[ред. | ред. код]

До захворювань з ураженням діафіза кістки відноситься саркома Юїнга.[1]

Крім цього, диафиз можуть вражати інші пухлини — лімфома і мієлома, фібродиспалзія, і остеоід-остеома[2].

Див. також[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Bernstein M, Kovar H, Paulussen M, et al. (May 2006). Ewing's sarcoma family of tumors: current management. Oncologist 11 (5): 503–19. PMID 16720851. doi:10.1634 / theoncologist.11-5-503.  (англ.)
  2. Inroductory Course. Архів оригіналу за 2012-04-01. Процитовано 2009-03-12. (англ.)