Лізиноприл
Лізиноприл
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid | |
| Класифікація | |
| ATC-код | C09AA03 |
| PubChem | 5362119 |
| CAS | 83915-83-7 |
| DrugBank | DB00722 |
| KEGG | D00362 |
| Торгівельне найменування |
Prinivil,[1] Zestril,[2] Qbrelis,[3] Dapril,[4] others[5] |
| Хімічна структура | |
| Формула | C21H31N3O5 |
| Мол. маса | |
| Синоніми | (2S)-1-[(2S)-6-amino-2-{[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino}hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Зв'язування з білками плазми[en] | 0 |
| Метаболізм | |
| Період напіввиведення | |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Лізиноприл — лікарський препарат, використовується для зниження кров'яного тиску. Інгібітор ангіотензин-перетворюючого ферменту, запобігає перетворенню ангіотензину на більш активну форму ангіотензин-2 і таким чином знижує тонус м'язів стінок артерій. За хімічною структурою — 1-[N-(S)-1-карбокси-3-фенілпропіл]- L-лізил]- L-пролін дигідрат.
Форма випуску — таблетки.
Лізіноприл був запатентований в 1978 році і схвалений для медичного застосування в США в 1987.[6]
Пригнічує утворення ангіотензину II i зменшує його судинозвужувальну дію, а також його стимулюючий вплив на продукцію альдостерону в надниркових залозах. На фоні дії препарату знижується АТ, зменшується загальний периферичний опір судин, зменшується постнавантаження, знижується тиск в малому колі кровообігу, незначно посилюється внутрішньонирковий кровотік. Лізиноприл не впливає на частоту серцевих скорочень і хвилинний об'єм крові. Має тривалу антигіпертензивну дію (близько 36 год після одноразового прийому).
Після прийому всередину пік концентрації спостерігається через 6-7 год. Біодоступність становить 25-50 %. Лізиноприл практично не зв'язується з білками сироватки крові і не зазнає метаболізму в організмі, виводиться із сечею в незміненому вигляді. Період напіввиведення становить не менше 12,6 год, період повного виведення — 30 год. Гіпотензивний ефект відзначається вже через 1 год після прийому і зберігається протягом 24 год. Приймання їжі не впливає на показники абсорбції. Гіпотензивна дія лізиноприлу зберігається при тривалому застосуванні, при різкому припиненні лікування лізиноприлом синдром відміни не розвивається.
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Артеріальна гіпертензія всіх ступенів тяжкості; застійна серцева недостатність. Може застосовуватися як засіб моно- та комбінованої терапії.
Підвищена чутливість до лізиноприлу, виражені порушення функції нирок, двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії однієї нирки, аортальний стеноз, ангіоневротичний набряк після прийому інших інгібіторів АПФ в анамнезі, періоди вагітності та лактації, дитячий вік.
- ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 листопада 2019. Процитовано 27 лютого 2020.
- ↑ Zestril- lisinopril tablet. DailyMed. 31 жовтня 2019. Процитовано 5 серпня 2020.
- ↑ Qbrelis- lisinopril solution. DailyMed. 31 березня 2020. Процитовано 5 серпня 2020.
- ↑ Dapril. Drugs.com. Drugsite Trust. Процитовано 13 серпня 2021.
- ↑ Lisinopril. Drugs.com. Процитовано 23 грудня 2018.
- ↑ Fischer, János; IUPAC; Ganellin, C. Robin (13 грудня 2006). Analogue-based Drug Discovery (англ.). John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-60749-5.
- ЛІЗИНОПРИЛУ ДИГІДРАТ [Архівовано 8 квітня 2016 у Wayback Machine.] //Фармацевтична енциклопедія
|
Це незавершена стаття про лікарські засоби. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |