Норма Форд Вокер

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Норма Форд Вокер
Народилася 3 вересня 1893(1893-09-03)
Сент-Томас[d], Елгін, Онтаріо, Канада
Померла 9 серпня 1968(1968-08-09) (74 роки)
Торонто, Канада
Країна Flag of Canada (Pantone).svg Канада
Діяльність ентомолог, генетик
Галузь медична генетика
Alma mater Торонтський університет (1923)
У шлюбі з Edmund Murton Walkerd
Нагороди

Но́рма Форд Во́кер (англ. Norma Ford Walker; 3 вересня 1893(1893-09-03), Сент-Томас[d], Елгін, Онтаріо, Канада — 9 серпня 1968(1968-08-09), Торонто, Канада) ― канадійська науковиця, що проклала шлях розвитку медичної генетики як галузі наукових досліджень. Хоч Вокер починала свою кар'єру як ентомолог, і вивчала зоологію безхребетних[en] у Торонтському університеті, у 1930-х роках її зацікавила медична генетика, через що вона пізніше досліджувала генопатологію тоді широко коментованих п'яти близнят Діон[en].

Вона була оригінальним членом-засновником Американського товариства генетики людини[en], з 1947 до 1962 працювала першою директоркою Відділу генетики тодішньої лікарні для хворих дітей у Торонто[en].[1]

Норма Форд Вокер була палкою оборонницею жінок у науці, під її наглядом чимало жінок стали першими призначеними керівницями відділів генетики людини у багатьох канадійських університетах.[1]

Її плідна академічна кар'єра — і в генетиці людини, і в ентомології — протривала шість десятиріч. 1958 року Вокер була обрана членом Королівського товариства Канади.

Життєпис[ред. | ред. код]

Норма Генрієтта Карсвелл Форд народилася 3 вересня 1893 року у Сент-Томасі, Онтаріо, у родині В. Форда та Марґарет Генрієтти Дайк.[2] 1914 року вона отримала ступінь бакалавра мистецтв у Торонтському університеті, а 1923 ― ступінь доктора філософії, під керівництвом Едмунда Мертона Вокера[en].[3][4] Перед тим, як захистити докторський ступінь, у пізніх 1910-х роках Норма викладала біологію у жіночих групах. Протягом 1920-х років вона читатиме лекції з біології, здоров'я та генетики людини для різноманітної жіночої авдиторії, зокрема для дівчат з гайдівського руху[en].[1]

На початках Форд вивчала зоологію безхребетних, і на додаток до дипломної роботи (завершена 1923 р.), вона опублікувала кілька робіт з фізіології та поведінки грилоблатидів та заплювницевої мухи, Wohlfahrtia[be]. 1937 року Форд, полишивши ентомологію, стала очільницею дослідження, метою якого було визначити, чи дійсно п'ятеро близнят Діон[en] були генетично тотожними. 1943 року вийшла заміж за свого колишнього наукового керівника Едмунда Вокера.

Норма Форд Вокер зробила цінний внесок у генетику людини та стала всесвітньо відомим експертом з питань багатонароджености. Вона стала першою людиною, що застосувала дерматогліфіку для діагностики синдрому Дауна.[5][6]

Вокер навчала генетики Олівера Смітіза[7] й разом з ним продемонструвала, що типи гаптоглобіну дістаються у спадок.[8][9][10]

1966 року за наукові досягнення їй було надано почесний ступінь в Університеті Квінз, Кінгстон.

Примітки[ред. | ред. код]

  1. а б в Miller, Fiona (2002). The importance of being marginal: Norma Ford Walker and a Canadian school of medical genetics. American Journal of Medical Genetics (англійською) 115 (2). с. 102–110. ISSN 1096-8628. doi:10.1002/ajmg.10544. Процитовано 2021-06-11. 
  2. Ontario Births, 1869-1912," database with images. FamilySearch (англійською). 
  3. Obituary. Canadian Journal of Genetics and Cytology (англійською). 2011-01-24. doi:10.1139/g68-095. Процитовано 2021-06-11. 
  4. Thompson, M. W. (1968-12). Norma Ford Walker 1893-1968. Canadian Journal of Genetics and Cytology. Journal Canadien De Genetique Et De Cytologie (англійською) 10 (4). с. i–ii. ISSN 0008-4093. PMID 4935304. doi:10.1139/g68-095. Процитовано 2021-06-11. 
  5. Walker, Norma Ford (1957-01-01). The use of dermal configurations in the diagnosis of mongolism. The Journal of Pediatrics (англійською) 50 (1). с. 19–26. ISSN 0022-3476. PMID 13377275. doi:10.1016/S0022-3476(57)80005-5. Процитовано 2021-06-11. 
  6. Walker, N. F. (1957-01). The use of dermal configurations in the diagnosis of mongolism. The Journal of Pediatrics (англійською) 50 (1). с. 19–26. ISSN 0022-3476. PMID 13377275. doi:10.1016/s0022-3476(57)80005-5. Процитовано 2021-06-11. 
  7. Dronamraju, Krishna R. (1992-07-20). History And Development Of Human Genetics, The: Progress In Different Countries (англійською). World Scientific. ISBN 978-981-4555-21-0. 
  8. Smithies, O.; Walker, Norma Ford (1956-09). Notation for Serum-Protein Groups and the Genes controlling their Inheritance. Nature (англійською) 178 (4535). с. 694–695. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/178694a0. Процитовано 2021-06-11. 
  9. Smithies, O. (1956-09-01). Notation for Serum-Protein Groups and the Genes controlling their Inheritance. Nature (англійською) 178. с. 694–695. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/178694a0. Процитовано 2021-06-11. 
  10. Smithies, O. (1955-12-01). Genetic Control of some Serum Proteins in Normal Humans. Nature (англійською) 176. с. 1265–1266. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/1761265a0. Процитовано 2021-06-11.