Пропіловий спирт

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Пропіловий спирт
Молекула 1-пропанолу у спрощеному 3d вигляді
Назва за IUPAC пропан-1-ол
Інші назви пропіловий спирт, 1-оксипропан, етилкарбінол, 1-пропанол
Ідентифікатори
Номер CAS 71-23-8
Номер EINECS 200-746-9
DrugBank 03175
KEGG C05979
Назва MeSH D02.033.755.600
ChEBI 28831
RTECS UH8225000
Код ATC D08AX03
SMILES CCCO
InChI InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
Номер Бельштейна 1098242
Номер Гмеліна 25616
3DMet B00883
Властивості
Молекулярна формула С3Н8О
Молярна маса 60,09 г/моль
Густина 0,8034 г/см³
Тпл −126,5 °C, 147 K, -196 °F
Ткип 97,1 °C, 370 K, 207 °F
Розчинність (вода) Повна
Кислотність (pKa) ~16
Дипольний момент 1,68 Дебай
Небезпеки
Класифікація ЄС Вогненебезпечно F Подразник Xi
R-фрази R11, R41, R67
S-фрази S2, S7, S16, S24, S26, S39
NFPA 704
3
1
0
Температура спалаху 15 °C
Пов'язані речовини
Пов'язані речовини Пропіонова кислота,
Пропаналь
n-Пропіл Хлорид
Пропіл ацетат
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Пропа́н-1-ол (пропі́ловий спирт, 1-оксипропа́н, етилкарбіно́л, 1-пропано́л) СН3СН2СН2ОН — одноатомний первинний спирт, безбарвна рідина з характерним спиртовим запахом. Іноді спирт називається просто пропанол, що не вірно, оскільки існує ізомерний пропан-1-олу ізопропіловий спирт (2-пропанол, пропан-2-ол).

Фізичні властивості[ред. | ред. код]

Показник заломлення n20
D
1,3850;

  • dкрит 0,275 г/см3;
  • pкрит 4,99 МПа;
  • tкрит 263,7 °С;
  • Тиск пари, кПа: 1,987 (20 °С), 6,986 (40 °С), 20,292 (60 °С), 50,750 (80 °С);
  • Теплоємність ср кДж/(кг·К): 2,2 (0 °С), 2,45 (25 °С);
  • Коефіцієнт теплопровідності 1,6·104 кВт/(м·К) (0 °С);
  • Коефіцієнт теплового розширення 0,956·10−3 К−1;
  • Змішується з водою у всіх співвідношеннях, розчиняється в етанолі, діетиловому ефірі, ацетоні, бензолі; утворює з водою азеотропну суміш (температура кипіння 87,5-88,0 °С; 71,7 % за масою пропілового спирту). Пропіловий спирт має всі властивості одноатомних спиртів.

Отримання[ред. | ред. код]

Пропіловий спирт входить до складу сивушного масла, звідки його і виділяють. Добувають також біохімічно і синтетично. У промисловості пропіловий спирт отримують гідроформілюванням етилену у присутності карбонілів Со або Rh з наступним гідруванням:

— 5861,5 кДж/кг
— 1130,4 кДж/кг

Застосування карбонілів Rh дозволяє знизити тиск з 30,0 до 2,0 МПа, температуру з 150—160 °С до 80—120 °С і збільшити селективність процесу до 98,5 % при сумарній конверсії етилену 95 %. Гідрування пропіонового альдегіду, що утворюється здійснюють гетерогенно-каталітично на мідно-хромових, нікель-хромових та інших каталізаторах з 99%-ю селективністю. Пропіловий спирт утворюється також при гідролізі 1-хлорпропану.

Застосування[ред. | ред. код]

Застосовують пропіловий спирт як розчинник для воску, поліамідних чорнил, природних і синтетичних смол, поліакрилонітрилу; у виробництві поліетилену низького тиску; для отримання карбометоксицелюлози; як знежирювача металів; співрозчинника полівінілхлоридних адгезивів; желатинуючий та пластифікуючий агент целюлозноацетатних плівок; алкілуючий агент. Його використовують також для синтезу пропіонової кислоти, пропіонового альдегіду, пропілацетату, пропіламіну, ПАР, пестицидів, деяких фармацевтичних препаратів.

Деякі хімічні реакції кислоти

Небезпека використання[ред. | ред. код]

Температура самозаймання 370—540 °С, температура спалаху 15—32,9 °С, КПВ (%): нижній 2,02—2,5, верхній 8,7—13,5; ГДК (мг/м3): у повітрі робочої зони 10, в атмосферному повітрі населених пунктів 0,3.

Джерела[ред. | ред. код]

  • Андреас Ф., Гребе К., Химия и технология пропилена, пер. с нем. — Л., 1973.(рос.)
  • Гончаров А. І., Корнілов М. Ю. Довідник з хімії. — К.: Вища школа, 1974. — 304 с.(укр.)