Пропіловий спирт

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук

-->

Пропіловий спирт
Propan-1-ol-2D-flat.png
Propan-1-ol-3D-balls.png
Назва за IUPAC пропан-1-ол
Інші назви пропіловий спирт, 1-оксипропан, етилкарбінол, 1-пропанол
Ідентифікатори
Номер CAS 71-23-8
SMILES
Властивості
Молекулярна формула С3Н8О
Молярна маса 60,09 г/моль
Густина 0,8034 г/см³
Тпл −126,5 °C, 147 K, -196 °F
Ткип 97,1 °C, 370 K, 207 °F
Розчинність (вода) Повна
Кислотність (pKa) ~16
Дипольний момент 1,68 Дебай
Небезпеки
Класифікація ЄС Вогненебезпечно F Подразник Xi
R-фрази R11, R41, R67
S-фрази S2, S7, S16, S24, S26, S39
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
1
0
Температура спалаху 15 °C
Пов'язані речовини
Пов'язані речовини Пропіонова кислота,
Пропаналь
n-Пропіл Хлорид
Пропіл ацетат
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Пропа́н-1-ол (пропі́ловий спирт, 1-оксипропа́н, етилкарбіно́л, 1-пропано́л) СН3СН2СН2ОН — одноатомний первинний спирт, безбарвна рідина з характерним спиртовим запахом. Іноді спирт називається просто пропанол, що не правильно, оскільки існує ізомерний пропан-1-олу ізопропіловий спирт (2-пропанол, пропан-2-ол).

Фізичні властивості[ред.ред. код]

Показник заломлення n20D 1,3850;

dкрит 0,275 г/см3;

pкрит 4,99 МПа;

tкрит 263,7 °С;

тиск пари, кПа: 1,987 (20 °С), 6,986 (40 °С), 20,292 (60 °С), 50,750 (80 °С);

теплоємність ср кДж/(кг·К): 2,2 (0 °С), 2,45 (25 °С);

коефіцієнт теплопровідності 1,6•104 кВт/(м·К) (0 °С);

коефіцієнт теплового розширення 0,956·10−3 К−1;

змішується з водою у всіх співвідношеннях, розчиняється в етанолі, диетіловому ефірі, ацетоні, бензолі; утворює з водою азеотропну суміш (температура кипіння 87,5-88,0 °С; 71,7 % за масою пропілового спирту). Пропіловий спирт має всі властивості одноатомних спиртів.

Отримання[ред.ред. код]

Пропіловий спирт входить до складу сивушного масла, звідки його і виділяють. Добувають також біохімічно і синтетично. У промисловості пропіловий спирт отримують гідроформілюванням етилену у присутності карбонілів Со або Rh з наступним гідруванням:

\mathrm{CH_2=CH_2 + CO + H_2 \longrightarrow    CH_3CH_2CHO } − 5861,5 кДж/кг
\mathrm{CH_3CH_2CHO + H_2 \longrightarrow    CH_3CH_2CH_2OH } − 1130,4 кДж/кг

Застосування карбонілів Rh дозволяє знизити тиск з 30,0 до 2,0 МПа, температуру з 150–160 °С до 80-120 °С і збільшити селективність процесу до 98,5 % при сумарній конверсії етилену 95 %. Гідрування пропіонового альдегіду, що утворюється здійснюють гетерогенно-каталітично на мідно-хромових, нікель-хромових та інших каталізаторах з 99%-ою селективністю. Пропіловий спирт утворюється також при гідролізі 1-хлорпропану.

Застосування[ред.ред. код]

Застосовують пропіловий спирт як розчинник для воску, поліамідних чорнил, природних і синтетичних смол, поліакрилонітрилу; у виробництві поліетилену низького тиску; для отримання карбометоксицелюлози; як знежирювача металів; співрозчинника полівінілхлоридних адгезивів; желатинуючий та пластифікуючий агент целюлозноацетатних плівок; алкілуючий агент. Його використовують також для синтезу пропіонової кислоти, пропіонового альдегіду, пропілацетату, пропіламіну, ПАР, пестицидів, деяких фармацевтичних препаратів.

Деякі хімічні реакції кислоти

Небезпека використання[ред.ред. код]

Температура самозаймання 370–540 °С, температура спалаху 15-32,9 °С, КПВ (%): нижній 2,02-2,5, верхній 8,7-13,5; ГДК (мг/м3): у повітрі робочої зони 10, в атмосферному повітрі населених пунктів 0,3.

Джерела[ред.ред. код]

  • Андреас Ф., Гребе К., Химия и технология пропилена, пер. с нем., Л. 1973.(рос.)
  • Гончаров А. І., Корнілов М. Ю. Довідник з хімії. — К.: Вища школа, 1974.- 304 с.(укр.)