Розиди
| Розиди | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Біологічна класифікація | ||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||
|
Розиди (Rosids) — підклас Еудікотів, тобто справжніх дводольних рослин. Згідно із системою APG II класифікації покритонасінних, це справжній монофілетичний таксон, одна з двох головних груп Еудікотів (друга — Айстериди). В застарілій системі Кронквіста представники Розидів належали до підкласів Hamamelididae, Rosidae і Dilleniidae.
Вік Розидів оцінюється в 117—108 млн років [1], перші скам'янілості, що відносять до Розидів, мають вік приблизно 94 млн років [2].
Характерні ознаки: довгий ембріон, неактивний ген хлоропласту infA, мітохондріальний інтрон coxII.i3 0. На членах групи звичайні гусениці метеликів, особливо на деревовидних представниках [3]. Ще однією ознакою є розташування нектарника у квітколожі. Ця ознака є різною у різних груп Еудікотів, наприклад, у Vitales він розташований на гіноеціумі (групі маточок), а у Proteaceae — також у квітколожі[4]. Також характерні слизові клітини в квітках, потовщена слизиста внутрішня переклінільна (паралельна поверхні) стінка і відокремлена цитоплазма поширені в цій групі (примітка: ще не знайдені у Геранієцвітих (Geraniales)[5]). Чашолистки характерно мають сліди трьох щілин (у більшості інших Еудікотів — одна[6]). Розвиток пелюстки часто відстає від інших частин квітки).
На сьогоднішній стадії досліджень межі розидів визначені неточно. Підтримку групи оцінюють в 79 % [7], але вони також можуть включати Vitales і Saxifragales [8], хоча із слабкою підтримкою. В межах розідів взаємини також дещо неясні [9], і топологія філогенетичного дерева потребує доробки і вдосконалення.
[ред.] Ресурси Інтернет
[ред.] Посилання
- ↑ Wikström N, Savolainen V, & Chase M. Evolution of the angiosperms: Calibrating the family tree// PNAS. — 268. — (2003).
- ↑ Crepet W, Friis E, & Gandolfo M. Fossil evidence and phylogeny: The age of major angiosperm clades based on mesofossil and macrofossil evidence from Cretaceous deposits// American J. Bot. — 91. — (2004).
- ↑ Janz N, Nylin S. Butterflies and plants: A phylogenetic study// Evolution. — 52. — (1998): 486-502.
- ↑ Smets E. La présence des "nectaria persistentia" chez les Magnoliophytina (Angiospermes)// Candollea. — 43. — (1988): 709-716.
- ↑ Matthews M, Endress P. Floral structure and systematics in four orders of rosids, including a broad survey of floral mucilage cells// Plant Syst. Evol.. — (2006).
- ↑ Von Balthazar M, Endress P. Development of inflorescences and flowers in Buxaceae and the problem of perianth interpretation.// Int. J. Plant Sci.. — 163. — (2002): 847-876.
- ↑ Soltis D, et al. Gunnerales are sister to other core eudicots: Implications for the evolution of pentamery.// American J. Bot.. — 90. — (2003): 461-470.
- ↑ Soltis P, Soltis D and Chase M. Angiosperm phylogeny inferred from multiple genes as a tool for comparative biology.// Nature. — 402. — (1999): 402-404.
- ↑ Soltis D, et al. Phylogeny and character evolution in the Asteraceae based on chloroplast DNA restriction site mapping.// Syst. Bot.. — 16. — (1991): 98-115.